Meloxicam Adamed 7,5 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Meloxicamum

Dostępny od:

Adamed Pharma S.A.

Kod ATC:

M01AC06

INN (International Nazwa):

Meloxicamum

Dawkowanie:

7,5 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05900161006581; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990731138

Status autoryzacji:

2019-12-31

Ulotka dla pacjenta

1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
MELOXICAM ADAMED, 7,5 MG, TABLETKI
_Meloxicamum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Meloxicam Adamed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Meloxicam Adamed
3.
Jak stosować lek Meloxicam Adamed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Meloxicam Adamed
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MELOXICAM ADAMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Meloxicam Adamed ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i
przeciwgorączkowe.
Należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi
(NLPZ).
Meloxicam Adamed jest stosowany w bólach kostno-stawowych i
mięśniowych w przebiegu chorób
reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów.
Wskazania do stosowania leku Meloxicam Adamed:
-
krótkotrwałe leczenie zaostrzeń objawów chorób zwyrodnieniowych
stawów, takich jak:
•
reumatoidalne zapalenia stawów;
•
młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów;
•
zesztywniające zapalenia stawów kręgosłupa.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MELOXICAM ADAMED
KIEDY N

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Meloxicam Adamed, 7,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu (
_Meloxicamum_
).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Jedna tabletka 7,5 mg zawiera 18,75 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Jasnożółta, okrągła, płaska tabletka o średnicy 7 mm z linią
podziału na jednej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu
łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Meloxicam Adamed jest lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym
stosowanym w bólach kości,
stawów i mięśni w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów i
choroby zwyrodnieniowej stawów,
stosowany w:
- krótkotrwałym objawowym leczeniu zaostrzeń chorób
reumatoidalnych, takich jak:
reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie
stawów, zesztywniające
zapalenie stawów kręgosłupa.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie:
1 tabletka na dobę
Nie należy przekraczać dawki 7,5 mg na dobę.
Nie stosować dłużej niż 7 dni bez zaleceń lekarza.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci ze zwiększonym ryzykiem
wystąpienia działań _
_niepożądanych (patrz punkt 5.2): _
Pacjenci ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań
niepożądanych powinni rozpocząć leczenie
od dawki 7,5 mg na dobę (patrz punkt 4.4).
_Zaburzenia czynności nerek (patrz punkt 5.2): _
2
U pacjentów dializowanych z ciężką niewydolnością nerek nie
należy przekraczać dawki 7,5 mg
na dobę.
U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (np.
pacjenci z klirensem kreatyniny
większym niż 25 ml/minutę) nie jest wymagane zmniejszenie dawki.
Pacjenci niedializowani z ciężką
niewydolnością nerek, patrz punkt 4.3.
_ _
_Zaburzenia czynności wątroby (patrz punkt 5.2): _
Nie jest wy