Meloxidolor

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloksykam

Dostępny od:

Le Vet Beheer B.V

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2013-04-22

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. ULOTKA INFORMACYJNA
27
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDOLOR
5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW, KOTÓW, BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidolor 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów, kotów, bydła
i świń
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol
150 mg
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Bydło:
Do stosowania w leczeniu ostrych infekcji układu oddechowego wraz z
odpowiednią terapią
antybiotykową w celu łagodzenia oznak klinicznych u bydła.
Do stosowania w leczeniu biegunki, w skojarzeniu z doustną terapią
nawadniającą, w celu łagodzenia
oznak choroby u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
28
Świnie:
Do stosowania w leczeniu niezakaźnych zaburzeń układu ruchu w celu
łagodzenia objawów
kulawizny i stanu zapalnego.
Do łagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobnymi zabiegami
chirurgicznymi na tkankach
miękkich, takimi jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynną lub
którąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów i kotów z objawami schorzeń przewodu
pokarmowego takimi jak podrażnieni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidolor 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów, kotów, bydła
i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty, bydło (cielęta) oraz świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PSY:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
KOTY:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
BYDŁO:
Do stosowania w leczeniu ostrych infekcji układu oddechowego wraz z
odpowiednią terapią
antybiotykową w celu łagodzenia oznak klinicznych u bydła.
Do stosowania w leczeniu biegunki, w skojarzeniu z doustną terapią
nawadniającą, w celu łagodzenia
oznak choroby u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w leczeniu niezakaźnych zaburzeń układu ruchu w celu
łagodzenia objawów
kulawizny i stanu zapalnego.
Do łagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobnymi zabiegami
chirurgicznymi na tkankach
miękkich, takimi jak kastracja.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów i kotów z objawami schorzeń przewodu
pokarmowego takimi jak podrażnienie i
krwawienie, z ograniczoną wydolnością wątroby, serca lub nerek
oraz ze schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować u psów i kotów w wiek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów