Metoject 20 mg=0,4 ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit 50 mg/ml

Kraj: Holandia

Język: niderlandzki

Źródło: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
08-11-2017

Składnik aktywny:

METHOTREXAAT DINATRIUM SAMENSTELLING overeenkomend met; METHOTREXAAT;

Dostępny od:

Euro Registratie Collectief B.V.

Kod ATC:

L01BA01

INN (International Nazwa):

METHOTREXATE DISODIUM COMPOSITION corresponding to; METHOTREXATE;

Forma farmaceutyczna:

Oplossing voor injectie

Droga podania:

Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Methotrexate

Podsumowanie produktu:

Hulpstoffen: NATRIUMCHLORIDE; NATRIUMHYDROXIDE (E 524); WATER VOOR INJECTIE;

Ulotka dla pacjenta

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
METOJECT 20 MG=0,4 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE, VOORGEVULDE
INJECTIESPUIT 50 MG/ML
METOJECT 25 MG=0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE, VOORGEVULDE
INJECTIESPUIT 50 MG/ML
methotrexaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
●
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
●
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
●
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn
voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
●
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Metoject en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS METOJECT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Metoject bevat methotrexaat als werkzame stof.
Methotrexaat is een stof die de volgende eigenschappen heeft:
●
het verstoort de groei van bepaalde cellen in het lichaam die zich
snel vermeerderen,
●
het vermindert de activiteit van het immuunsysteem (het eigen
afweersysteem van het lichaam),
●
het heeft ontstekingsremmende effecten.
Dit middel is geïndiceerd voor het behandelen van
●
actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten.
●
polyartritische vormen van ernstige, actieve juveniele idiopathische
artritis, wanneer de respons op niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) onvoldoende is geweest.
●
ernstige recalcitrante invaliderende psoriasis, die niet adequaat
reageert op andere vormen van behandeling
zoals fototherapie, PUVA en retinoïden en ernstige artritis
psoriatica bij volwassen patiënten.
●
lichte 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                spc (NL) Metoject 50 mg/ml, solution for injection
National version: 21.02.2017
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Metoject 7,5 mg=0,15 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
Metoject 10 mg=0,2 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
Metoject 12,5 mg=0,25 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
Metoject 15 mg=0,3 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
Metoject 17,5 mg=0,35 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
Metoject 20 mg=0,4 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
Metoject 22,5 mg=0,45 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
Metoject 25 mg=0,5 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
Metoject 27,5 mg=0,55 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
Metoject 30 mg=0,6 ml oplossing voor injectie, voorgevulde
injectiespuit 50 mg/ml
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml oplossing bevat 50 mg methotrexaat (als dinatriummethotrexaat).
1 voorgevulde injectiespuit van 0,15 ml bevat 7,5 mg methotrexaat.
1 voorgevulde injectiespuit van 0,20 ml bevat 10 mg methotrexaat.
1 voorgevulde injectiespuit van 0,25 ml bevat 12,5 mg methotrexaat.
1 voorgevulde injectiespuit van 0,30 ml bevat 15 mg methotrexaat.
1 voorgevulde injectiespuit van 0,35 ml bevat 17,5 mg methotrexaat.
1 voorgevulde injectiespuit van 0,40 ml bevat 20 mg methotrexaat.
1 voorgevulde injectiespuit van 0,45 ml bevat 22,5 mg methotrexaat.
1 voorgevulde injectiespuit van 0,50 ml bevat 25 mg methotrexaat.
1 voorgevulde injectiespuit van 0,55 ml bevat 27,5 mg methotrexaat.
1 voorgevulde injectiespuit van 0,60 ml bevat 30 mg methotrexaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit.
Transparante, geelbruine oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Metoject is geïndiceerd voor het behandelen van

actieve r
                                
                                Przeczytaj cały dokument