Mucopect 50 mg/ml Syrop

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Carbocisteinum

Dostępny od:

Adamed Pharma S.A.

Kod ATC:

R05CB03

INN (International Nazwa):

Carbocisteinum

Dawkowanie:

50 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Syrop

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 200 ml + 1 łyżka miarowa Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05900411007047

Status autoryzacji:

2026-07-02

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MUCOPECT, 50 MG/ML, SYROP
_Carbocisteinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mucopect i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mucopect
3.
Jak stosować lek Mucopect
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mucopect
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MUCOPECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Mucopect zawiera substancję leczniczą o nazwie karbocysteina.
Należy ona do grupy substancji
zwanych „mukolitykami”, stosowanych w leczeniu chorób układu
oddechowego przebiegających
z nadmiernym wydzielaniem śluzu w oskrzelach.
Karbocysteina powoduje zmniejszenie lepkości śluzu (flegmy), dzięki
czemu łatwiej usuwany jest
z dróg oddechowych podczas kaszlu.
Lek Mucopect jest stosowany w objawowym leczeniu chorób dróg
oddechowych, przebiegających
z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MUCOPECT
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MUCOPECT:

jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);

jeśli pacjent ma wrzody żołądka i (lub) dwunastnicy.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mucopect należy omówić to z

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mucopect, 50 mg/mL, syrop
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 mL produktu leczniczego Mucopect zawiera 50 mg karbocysteiny (
_Carbocisteinum)_
.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 mL produktu leczniczego Mucopect zawiera 1,5 mg metylu
parahydroksybenzoesanu (E218),
577,5 mg sacharozy i 0,057 mg glikolu propylenowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop.
Przezroczysty płyn o barwie bursztynowej i słodkim, agrestowym
smaku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Karbocysteina to lek o działaniu mukolitycznym, wskazany w objawowym
leczeniu chorób dróg
oddechowych, przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i
lepkiej wydzieliny.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat _
Początkowa dawka dobowa wynosi 2250 mg karbocysteiny w dawkach
podzielonych, tj. 15 mL
syropu trzy razy na dobę. Po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi
na leczenie, należy ją zmniejszyć
do 1500 mg na dobę w dawkach podzielonych, tj. 10 mL syropu trzy razy
na dobę.
_ _
_Dzieci _
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 1,25 - 2,5 mL syropu cztery razy na
dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 mL syropu trzy razy na dobę.
Karbocysteina jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
2
Do odmierzenia odpowiedniej dawki dla dziecka lub osoby dorosłej
należy użyć miarki. Łyżka
miarowa stosowana do odmierzenia dawki doustnej ma objętość 5 mL i
podziałkę wskazującą
1,25 mL, 2,5 mL, 3,75 mL i 5,0 mL.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.

Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności należy zachować u:

pacjentów z astmą i skurczem oskrzeli w wywiadzie;

pacjentów z