Nerfasin vet. 20,0 mg/ml (co odpowiada 23,31 mg/ml ksylazyny chlorowodorku) Roztwór do wstrzykiwań

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Ksylazyny chlorowodorek

Dostępny od:

LeVet B.V.

Kod ATC:

QN05CM92

INN (International Nazwa):

Xylazinum

Dawkowanie:

20,0 mg/ml (co odpowiada 23,31 mg/ml ksylazyny chlorowodorku)

Forma farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Grupa terapeutyczna:

bydło; koń; kot; pies

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: bydło - mleko - 0 godzin, bydło - tkanki jadalne - 1 dzień, koń - mleko - 0 godzin, koń - tkanki jadalne - 1 dzień, kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 fiol. 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991067731

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nerfasin vet. 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwa
ń
dla bydła, koni, psów i kotów
Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses,
dogs and cats
(AT, BE, CZ, DK, EL, FI, FR, HU, IS, LU, NL, NO, SE, and SK)
Nerfasin 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and
cats
(ES, IE, IT, PT and UK)
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Ksylazyna (jako chlorowodorek)
20,0 mg
(co odpowiada 23,31 mg ksylazyny chlorowodorku)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Metylu parahydroksybenzoesan (E218)
1,0 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwa
ń
Klarowny, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZ
ą
T
Bydło, konie, psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZ
ą
T
Sedacja.
Premedykacja w poł
ą
czeniu z anestetykami.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nie stosowa
ć
w przypadku nadwra
ż
liwo
ś
ci na substancj
ę
czynn
ą
lub na dowolne substancje
pomocnicze.
Ze wzgl
ę
du na zwiotczaj
ą
ce mi
ęś
nie wła
ś
ciwo
ś
ci leku, nie stosowa
ć
w przypadku niedro
ż
no
ś
ci
przewodu pokarmowego gdy
ż
mo
ż
e doj
ść
do nasilenia si
ę
objawów niedro
ż
no
ś
ci oraz mo
ż
liwego
wyst
ą
pienia wymiotów.
•
Nie stosowa
ć
u zwierz
ą
t z ci
ęż
kim upo
ś
ledzeniem funkcji nerek lub w
ą
troby, zaburzeniami układu
oddechowego, zaburzeniami czynno
ś
ci serca, hipotensji i/lub wstrz
ą
su.
•
Nie stosowa
ć
u zwierz
ą
t chorych na cukrzyc
ę
.
•
Nie stosowa
ć
u zwierz
ą
t z histori
ą
drgawek.
•
Nie stosowa
ć
u ciel
ą
t poni
ż
ej 1 tygodnia
ż
ycia,
ź
rebi
ą
t poni
ż
ej 2 tygodni
ż
ycia oraz u szczeni
ą
t i
koci
ą
t poni
ż
ej 6 tygodnia
ż
ycia.
•
Nie stosowa
ć
pod koniec ci
ąż
y (niebezpiecze
ń
stwo przedwczesnego porodu), z wyj
ą
tkiem porodu
(patrz punkt 4.7).
4.4
SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA DLA KA
ż
DEGO Z DOC