Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg Tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Thiamini nitras + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum

Dostępny od:

P&G Health Germany GmbH

Kod ATC:

A11DB

INN (International Nazwa):

Thiamini nitras + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum

Dawkowanie:

100 mg + 50 mg + 1 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991472429

Status autoryzacji:

2027-01-14

Ulotka dla pacjenta

1
Business Use
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEUROBION ADVANCE
100 MG + 50 MG + 1 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Thiamini nitrate_
+
_Pyridoxini hydrochloridum_
+
_Cyanocobalaminum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 30 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Neurobion Advance i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Neurobion Advance
3.
Jak przyjmować lek Neurobion Advance
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neurobion Advance
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEUROBION ADVANCE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Neurobion Advance to lek zawierający tiaminę (witaminę B
1
), pirydoksynę (witaminę B
6
)
i cyjanokobalaminę (witaminę B
12
) przeznaczony do stosowania wyłącznie u osób dorosłych. Można
przyjmować go w celu zapobiegania obniżeniu poziomu tych witamin w
organizmie albo w celu
leczenia ich niedoboru (niewystarczającej ilości tych witamin w
organizmie).
Niski poziom witamin B
1
, B
6
lub B
12
może występować w przypadku, gdy:

pacjent nie spożywa dostatecznych ilości pokarmów zawierających te
witaminy;

organizm pacjenta nie jest w stanie wchłaniać tych witamin z
pożywienia;

pacjent przebył zabieg chirurgiczny żołądka lub jel

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neurobion Advance
100 mg + 50 mg + 1 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg tiaminy azotanu (
_Thiamini nitrate)_
, 50 mg pirydoksyny
chlorowodorku (
_Pyridoxini hydrochloridum)_
i 1 mg cyjanokobalaminy (
_Cyanocobalaminum)_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Biała okrągła, dwustronnie wypukła tabletka powlekana
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Neurobion Advance jest wskazany do stosowania u
osób dorosłych w celu
zapobiegania i leczenia niedoborów witaminy B
1
, B
6
i B
12
, które w przypadku niedostatecznego
spożycia, zaburzeń wchłaniania, zwiększonej utraty lub
zwiększonego zapotrzebowania mogą
powodować mieszaną polineuropatię czuciowo-ruchową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli: _
1 tabletka na dobę.
Pacjentom należy zalecić, aby w przypadku utrzymywania się objawów
po 30 dniach leczenia albo
nasilenia się objawów, skonsultowali się z lekarzem.
_Dzieci i młodzież: _
Produkt leczniczy Neurobion Advance jest przeciwwskazany do stosowania
u dzieci i młodzieży
w wieku poniżej 18 lat (patrz punkt 4.3).
Sposób podawania
Wyłącznie do podania doustnego. Tabletkę należy połknąć w
całości, popijając płynem, w trakcie lub
po posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat ze względu na wysokie
zawartości substancji czynnych.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Pacjentom należy zalecić, aby w przypadku wystąpienia jakichkolwiek
nowych objawów przerwali
leczenie i skonsultowali się z lekarzem.
Witamina B
12
(cyjanokobalamina) może powodować złagodzenie niedokrwistości
megaloblastycznej
z niedoboru kwasu foliowego. Stosowanie tego produktu mo�