Nexgard Spectra

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

afoxolaner, milbemycin oxime

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

Šunys

Dziedzina terapeutyczna:

Endectocides, Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, milbemycin oxime, deriniai

Wskazania:

Gydymas nuo blusų ir erkių antplūdžio, kad šunys, kai vienu metu prevencijos heartworm ligos (Dirofilaria immitis lervos), angiostrongylosis (sumažinti lygio nesubrendęs suaugusiems (L5) ir suaugusiems Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (suaugusiųjų Thelazia callipaeda) ir/ar virškinamojo trakto nematodas antplūdžių yra nurodyta. Gydymo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis ir C. canis) šunims 5 savaites. Gydymas, erkių antplūdis (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) šunims (4 savaičių. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. Gydymo antplūdžių su suaugusiųjų virškinimo trakto nematodų iš šių rūšių: apvaliųjų kirmėlių (Toxocara canis ir Toxascaris leonina), ankilostomus (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ir Ancylostoma ceylanicum) ir whipworm (Trichuris vulpis). Gydymo demodicosis (dėl Demodex canis). Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei var. canis). Prevencijos heartworm ligos (Dirofilaria immitis lervos) mėnesio administracija. Prevencijos angiostrongylosis (iki lygio sumažinimas infekcija su nesubrendęs suaugusiųjų (L5) ir suaugusiųjų etapais Angiostrongylus vasorum) mėnesio administracija. Prevencijos padalinio thelaziosis (suaugusiųjų Thelazia callipaeda eyeworm infekcija) mėnesio administracija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS 2-3,5 KG SVORIO
ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS >
3,5-7,5 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS >
7,5-15 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS >
15-30 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 30-60 KG
SVORIO ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NEXGARD SPECTRA 9 mg /2 mg, kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio
šunims
NEXGARD SPECTRA 19 mg /4 mg, kramtomosios tabletės
>
3,5-7,5 kg svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 38 mg /8 mg, kramtomosios tabletės
>
7,5-15 kg svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 75 mg /15 mg, kramtomosios tabletės
>
15-30 kg svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 150 mg /30 mg, kramtomosios tabletės
>
30-60 kg svorio šunims
Afoksolaneras, milbemicino oksimas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra veikliųjų medžiagų:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolanero (mg)
Milbemicino oksimo
(mg)
kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio šunims
9,375
1,875
kramtomosios tabletės
>
3,5-7,5 kg svorio šunims
18,75
3,75
kramtomosios tabletės
>
7,5-15 kg svorio šunims
37,50
7,50
kramtomosios tabletės
>
15-30 kg svorio šunims
75,00
15,00
kramtomosios tabletės
>
30-60 kg svorio šunims
150,00
30,00
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2-3,5 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės
>
3,5-7,5 kg svorio šunims,
>
7,5-15 kg svorio šunims,
>
15-30 kg svorio
šunims ir
>
30-60 kg svorio šunims).
19
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis ir 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg, kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio
šunims
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg, kramtomosios tabletės > 3,5-7,5 kg
svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg, kramtomosios tabletės > 7,5-15 kg
svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg, kramtomosios tabletės > 15-30 kg
svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg, kramtomosios tabletės > 30-60 kg
svorio šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolanero (mg)
Milbemicino oksimo (mg)
kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio šunims
9,375
1,875
kramtomosios tabletės > 3,5-7,5 kg svorio šunims
18,75
3,75
kramtomosios tabletės > 7,5-15 kg svorio šunims
37,50
7,50
kramtomosios tabletės > 15-30 kg svorio šunims
75,00
15,00
kramtomosios tabletės > 30-60 kg svorio šunims
150,00
30,00
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2-3,5 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 3,5-7,5 kg svorio šunims, > 7,5-15 kg
svorio šunims, > 15-30 kg svorio
šunims ir > 30-60 kg svorio šunims).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis ir erkėmis, kai tuo pačiu
metu reikalinga širdies kirmėlių
ligos (
_Dirofilaria immitis_
lervų) profilaktika, angiostrongiliozės profilaktika (užsikrėtimo
nesubrendusiais suaugusiais (L5) ir suaugusiais
_Angiostrongylus vasorum _
lygio sumažėjimas),
teliaziozės profilkatika (užsikrėtus suaugusiais
_Thelazia callipaeda_
) ir (arba) gydymas nuo užsikrėtimo
virškinamojo trakto nematodais.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_C. canis_
) 5 sav.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexag
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów