NUROFEN (MINT) OR.DISP.TA 200MG/TAB

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

IBUPROFEN

Dostępny od:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100

Kod ATC:

M01AE01

INN (International Nazwa):

IBUPROFEN

Dawkowanie:

200MG/TAB

Forma farmaceutyczna:

OR.DISP.TA (ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ)

Skład:

IBUPROFEN 200MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

IBUPROFEN

Podsumowanie produktu:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: AT/H/0621/002/MR; Συσκευασίες: 2802075007018 BTx 4 (BLIST 1 x 4) 4ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075007025 BTx 6 (BLIST 1 x 6) 6ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075007032 BTx10 (BLIST 2 x 5) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075007049 BTx 12 (BLIST 2 x 6) 12ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802075007056 BTx 20 (BLIST 4 x 5) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075007063 BTx 24 (BLIST 4 x 6) 24ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075007070 BTx 30 (BLIST 5 x 6) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075007087 BTx 36 (BLIST 6 x 6) 36ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075007094 BTx 40 (BLIST 8 x 5) 40ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075007100 BTx 48 (BLIST 8 x 6) 48ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075007117 BTx 18 18ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο

Ulotka dla pacjenta



ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΝUROFEN
 MINT
ΔΙΣΚΊΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΟ ΣΤΟ ΣΤΌΜΑ 200 MG / TAB
ΙΒΟΥΠΡΟΦΑΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά από 3 ημέρες
στους εφήβους και μετά από 3 ημέρες
πυρετού ή 4 ημέρες πόνου στους
ενήλικες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Νurofen

Mint και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Νurofe

Charakterystyka produktu

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nurofen
®
Mint
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
περιέχει Ibuprofen 200 mg
Έκδοχα με γνωστή δράση:
25.0 mg ασπαρτάμη/διασπειρόμενο δισκίο
0.072 mg σορβιτόλη/διασπειρόμενο δισκίο
2.37 mg νάτριο/διασπειρόμενο δισκίο
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα.
Λευκό έως υπόλευκο στρογγυλό δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική ανακούφιση από ήπιας έως
μέτριας εντάσεως άλγος, όπως
κεφαλαλγία,
οδονταλγία και δυσμηνόρροια.
Πυρετός.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Να μη χορηγείται σε παιδιά κάτω των 12
ετών.
ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΈΦΗΒΟΙ ΆΝΩ ΤΩΝ 12 ΕΤΏΝ:
Η αρχική δόση είναι 200 mg – 400 mg
ιβουπροφαίνης, εάν χρειαστεί 200 mg ή 400 mg
ιβουπροφαίνης κάθε 4-6 ώρες. Μην
υπερβαίνετε τα 1200 mg ιβουπροφαίνης στο
24ωρο.
ΗΛΙΚΙΩΜΈΝΟΙ:
Δεν απαιτείται ειδική ρύθμιση της
δοσολογίας.
Για βραχεία χρήση μόνο.
Στους έφηβους εάν απαιτείται για 3
ημέρες ή εάν τα συμπτώματα
χειροτερέψουν ο
ασθενής πρέπει να ενημερώσει τον
γιατρό. Εάν το προϊόν αυτό απαιτείται
στους
ενήλικες για περισσότερες από 3 ημέρες
σε