Ovaleap

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

folitropina alfa

Dostępny od:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

G03GA05

INN (International Nazwa):

follitropin alfa

Grupa terapeutyczna:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Dziedzina terapeutyczna:

Anovulation

Wskazania:

U dorosłych womenAnovulation (w tym zespół policystycznych jajników) u kobiet, które były odporne na leczenie klomifena cytrynian;stymulowanie rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddawanych суперовуляции do technik wspomaganego rozrodu (WRT), takich jak zapłodnienie in vitro (IVF), gamety wewnątrz-маточную transmisji i komórki jajowe wewnątrz-маточную transmisji;Ovaleap w związku z лютенизирующий hormonów (LH) lek zaleca się stosować w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z wyraźnym niedoborem LH i FSH. W badaniach klinicznych u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy < 1. 2 IU/L. W dorosłym menOvaleap jest wskazany do stymulacji spermatogenezy u mężczyzn, którzy mają wrodzony lub nabyty гипогонадотропный hipogonadyzm z towarzyszącymi ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) terapii.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2013-09-27

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 450 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 900 j.m./1,5 ml roztwór do wstrzykiwań
folitropina alfa
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Ovaleap i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ovaleap
3.
Jak stosować lek Ovaleap
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ovaleap
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Ovaleap i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek Ovaleap
Lek ten zawiera substancję czynną folitropina alfa, która jest
prawie identyczna jak naturalny hormon
wytwarzany przez organizm pacjentki, zwany „hormon
folikulotropowy” (FSH). FSH jest
gonadotropiną, czyli rodzajem hormonu odgrywającym ważną rolę w
płodności i procesach
rozrodczych u ludzi. U kobiet FSH jest potrzebny do wzrostu i rozwoju
pęcherzyków w jajnikach,
które zawierają komórki jajowe. U mężczyzn FSH jest potrzebny do
wytwarzania nasienia.
W jakim celu stosuje się lek Ovaleap
U dorosłych kobiet lek Ovaleap stosuje się:

w celu pomocy w jajeczkowaniu (uwolnieniu dojrzałej komórki jajowej
z pęcherzyka) u kobiet
z brakiem jajeczkowania, które nie odpowiedziały na leczenie lekiem
zwanym „cytrynianem
klo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 450 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań
Ovaleap 900 j.m./1,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 600 j.m. (co odpowiada 44 mikrogramom)
folitropiny alfa*.
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wkład zawiera 300 j.m. (co odpowiada 22 mikrogramom)
folitropiny alfa w 0,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
Ovaleap 450 j.m./0,75 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wkład zawiera 450 j.m. (co odpowiada 33 mikrogramom)
folitropiny alfa w 0,75 ml roztworu
do wstrzykiwań.
Ovaleap 900 j.m./1,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wkład zawiera 900 j.m. (co odpowiada 66 mikrogramom)
folitropiny alfa w 1,5 ml roztworu do
wstrzykiwań.
*Folitropina alfa (rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy
[r-hFSH]) jest wytwarzana metodą
rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang.
Chinese Hamster Ovary,
CHO DHFR
-
).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ovaleap zawiera 0,02 mg na ml chlorku benzalkoniowego
Ovaleap zawiera 10,0 mg na ml alkoholu benzylowego
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
pH roztworu wynosi 6,8 do 7,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
U dorosłych kobiet

Brak jajeczkowania (w tym zespół policystycznych jajników - ang.
Polycystic Ovarian
Syndrome) u kobiet, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu
cytrynianu klomifenu.

Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddanych
stymulacji owulacji
w ramach technik wspomaganego rozrodu (ang. Assisted Reproductive
Technologies, ART),
takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (ang. In Vitro Fertilisation,
IVF), dojajowodowe podanie
3
gamet (ang. Gamete Intra-Fallopian Transfer) oraz dojajowodowe podanie
zygoty (ang. Zygote
Intra-Fallopian Transfer).

Produkt O
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów