Oxybee

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

oksaalhape dihüdraat

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dehydrate

Grupa terapeutyczna:

Mesilased

Dziedzina terapeutyczna:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Wskazania:

Ravi varroosis (Varroa destructor) mesilaste (Apis mellifera) haudme-tasuta kolooniad.

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2018-02-01

Ulotka dla pacjenta

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
OXYBEE
39,4 mg/ml
MESITARU DISPERSIOONI PULBER JA LAHUS MEEMESILASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA
NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munich
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oxybee 39,4 mg/ml mesitaru dispersiooni pulber ja lahus meemesilastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks
375 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 17,5 g (vastab 12,5 g oksaalhappele)
Selge ja värvitu lahus.
Üks
750 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 35,0 g (vastab 25,0 g oksaalhappele)
Selge ja värvitu lahus.
Üks
125 G PULBRIKOTIKE
sisaldab
ABIAINED
Sahharoos 125 g
1 ml
SEGATUD MESITARU DISPERSIOONI
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 39,4 mg (vastab 28,1 mg oksaalhappele)
Läbipaistev kuni kergelt hägune värvitu dispersioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Meemesilaste (
_Apis mellifera)_
varroatoosi (
_Varroa destructor) _
ravi haudeta peredes.
21
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes täheldati väga sageli mesilaste suremuse
suurenemist. See ei mõjutanud pere
pikaajalist arengut.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l perel 10st
ravitud perest)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l perel 100st ravitud
perest)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l perel 1000st ravitud
perest)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l perel 10 000st ravitud
perest)
- väga harv (vähem kui 1-l perel 10 000st ravitud perest, kaasa
arvatud üksikjuhud)
7.
SIHTLIIGID
Meemesilased (
_Apis mellifera)_
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Kasutamiseks mesitarus.
Annus
Maksimumannus on 5...6 ml mesitaru valmisdispersiooni mesilaste

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oxybee 39,4 mg/ml mesitaru dispersiooni pulber ja lahus meemesilastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks
375 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 17,5 g (vastab 12,5 g oksaalhappele)
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
Üks
750 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 35,0 g (vastab 25,0 g oksaalhappele)
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
Üks
125 G PULBRIKOTIKE
sisaldab
ABIAINED
Sahharoos 125 g
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
1 ml valmis
SEGATUD MESITARU DISPERSIOONI
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 39,4 mg (vastab 28,1 mg oksaalhappele)
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Mesitaru dispersiooni pulber ja lahus.
Mesitaru dispersiooni lahus (toimeainet sisaldav pudel):
selge ja värvitu lahus.
Mesitaru dispersiooni pulber (kotike):
valge kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
SIHTLIIGID
Meemesilased (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD SIHTLIIGID
Meemesilaste (
_Apis mellifera)_
varroatoosi (
_Varroa destructor) _
ravi haudeta peredes.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA SIHTLIIGI KOHTA
Oxybeed tohib haudeta peredes kasutada ainult üks kord.
Seda veterinaarravimit tohib kasutada ainult integreeritud varroatoosi
tõrjeprogrammi raames koos
langenud lestade regulaarse jälgimisega. Võimaluse korral kasutage
seda veterinaarravimit
vaheldumisi varroatoosi raviks heaks kiidetud muu toimemehhanismiga
veterinaarravimiga, et
vähendada resistentsuse teket varroalestadel.
4.5
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ärge ületage soovitatavat annust ega manustage seda
veterinaarravimit rohkem kui üks kord.
Mesilased ei pruugi korduvat ravi hästi taluda. Kui ühe pere
töömesilasi ravitakse rohkem kui üks
kord, võib see mesilasi kahjustada ja põhjustada pere tugevuse
vähenemist.
Korduvnakatumise vältimiseks peab samas mes
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów