Paracetamolum Farmalider 1000 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Paracetamolum

Dostępny od:

Farmalider SA

Kod ATC:

N02BE01

INN (International Nazwa):

Paracetamolum

Dawkowanie:

1000 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365486; Zawartość opakowania: 1 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365394; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365400; Zawartość opakowania: 8 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365417; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365424; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365431; Zawartość opakowania: 18 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365448; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365455; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365462; Zawartość opakowania: 32 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991365479

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA U
ż
YTKOWNIKA
PARACETAMOLUM FARMALIDER, 1000 MG, TABLETKI
_Paracetamolum_
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć
SI
ę
Z TRE
ś
CI
ą
ULOTKI PRZED ZA
ż
YCIEM LEKU, PONIEWA
ż
ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Paracetamolum Farmalider i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Paracetamolum Farmalider
3.
Jak przyjmować lek Paracetamolum Farmalider
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Paracetamolum Farmalider
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PARACETAMOLUM FARMALIDER I W JAKIM CELU SI
ę
GO STOSUJE
Paracetamol należy do grupy leków przeciwbólowych i
przeciwgorączkowych. Paracetamol jest
wskazany do objawowego leczenia łagodnego i umiarkowanego bólu (np.
bólu głowy, bólu zęba, bólu
miesiączkowego) i gorączki.
2.
INFORMACJE WA
ż
NE PRZED PRZYJ
ę
CIEM LEKU PARACETAMOLUM FARMALIDER
KIEDY NIE PRZYJMOWA
ć
LEKU PARACETAMOLUM FARMALIDER:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Paracetamolum Farmalider należy
omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
jeśli pacjent ma chorobę nerek,
jeśli pacjent ma chorobę wątroby (w tym zespół Gilberta i
alkoholowa choroba wątroby),
jeśli pacjent ma ostre zapalenie wątroby,

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Paracetamolum Farmalider, 1000 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 1000 mg paracetamolu (
_Paracetamolum_
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tabletki białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału
na obu stronach.
Wymiary tabletki to 21,4 mm (długość) x 10,2 mm (szerokość) x 8,4
mm (grubość).
Linia podziału ma umożliwić rozkruszenie w celu łatwiejszego
połknięcia, a nie podział na równe
dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Paracetamolum Farmalider jest wskazany do objawowego leczenia
łagodnego i umiarkowanego bólu
(np. bólu głowy, bólu zęba, bólu miesiączkowego) i gorączki.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Podanie doustne.
DOROŚLI (W TYM OSOBY W PODESZŁYM WIEKU) I MŁODZIEŻ W WIEKU
POWYŻEJ 16 LAT
: jedna tabletka do
czterech razy na dobę wedle potrzeb.
Nie podawać dzieciom w wieku poniżej 16 lat.
Minimalny odstęp pomiędzy dawkami to 4 godziny, zaś maksymalna
dawką dobowa to 4000 mg (4
tabletki).
Sposób podawania
Podanie doustne.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Nie należy przekraczać podanej dawki.
Pacjentów należy poinformować, aby nie przyjmowali jednocześnie
innych produktów
leczniczych zawierających paracetamol.
Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli:
objawy utrzymują się,
ból głowy stanie się uporczywy,
chorują na niedefiniowane jako ciężkie zapalenie stawów i muszą
przyjmować
leki przeciwbólowe codziennie.
Należy zachować ostrożność podczas podawania paracetamolu w
następujących warunkach:
umiarkowane i ciężkie zaburzenie czynności nerek,
łagodne i umiarkowane zaburzenie czynności wątroby (w tym zespół
Gilberta),
alkoholowa choroba wąt