Plenadren

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

hydrokortizon

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H02AB09

INN (International Nazwa):

hydrocortisone

Grupa terapeutyczna:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Dziedzina terapeutyczna:

Adrenálna nedostatočnosť

Wskazania:

Liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2011-11-03

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PLENADREN 5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
PLENADREN 20 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
hydrokortizón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Plenadren a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Plenadren
3.
Ako užívať Plenadren
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Plenadren
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PLENADREN A NA ČO SA POUŽÍVA
Plenadren obsahuje látku, ktorá sa nazýva hydrokortizón (niekedy
aj kortizol). Hydrokortizón je
glukokortikoid. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
kortikosteroidy. Glukokortikoidy sa
vyskytujú prirodzene v tele a pomáhajú zachovať váš celkový
dobrý zdravotný stav.
Plenadren sa používa u dospelých na liečbu stavu známeho ako
adrenálna insuficiencia alebo
nedostatok kortizolu. Adrenálna insuficiencia nastáva vtedy, keď
nadobličky (ktoré sa nachádzajú
tesne nad obličkami) neprodukujú dostatok hormónu kortizol.
Pacienti, ktorí trpia dlhodobou
(chronickou) adrenálnou insuficienciou, potrebujú na prežitie
substitučnú liečbu.
Plenadren nahrádza prirodzený kortizol, ktorý v prípade
adrenálnej insuficiencie chýba. Tento liek
poskytuje vášmu telu h
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 5 mg
hydrokortizónu.
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 20 mg
hydrokortizónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním.
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Tablety sú okrúhle (s priemerom 8 mm), vypuklé a ružové.
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Tablety sú okrúhle (s priemerom 8 mm), vypuklé a biele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Plenadren sa podáva ako udržiavacia liečba. Perorálne
substitučné dávky musia byť stanovené
individuálne na základe klinickej odpovede. Bežná udržiavacia
dávka je 20 – 30 mg denne, pričom sa
podáva raz denne ráno. Pacientom, u ktorých sa ešte tvorí
endogénny kortizol, môže stačiť aj nižšia
dávka. Najvyššia skúmaná udržiavacia dávka je 40 mg. Má sa
používať najnižšia možná udržiavacia
dávka. V situáciách, keď je telo vystavené nadmernej fyzickej
a/alebo psychickej záťaži, môžu
pacienti potrebovať ďalšiu náhradu tabliet hydrokortizónu s
okamžitým uvoľňovaním, najmä
v popoludňajších/večerných hodinách, pozri tiež časť
Užívanie v prípade interkurentného ochorenia,
kde sú opísané iné spôsoby, ako dočasne zvýšiť dávku
hydrokortizónu.
_Prechod z konvenčnej perorálnej liečby glukokortikoidmi na
Plenadren_
Pri prechode pacientov z konvenčnej perorálnej substitučnej liečby
hydrokortizónom, ktorý sa podáva
trikrát denne, na Plenadren, sa môže podávať totožná celková
denná dávka. Vzhľadom
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów