Procox

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, toltrazuril

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (International Nazwa):

emodepside, toltrazuril

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Wskazania:

Koirille, kun sekoitetaan loistartunnat aiheuttama sukkula ja kokkidien seuraavia lajeja on epäilty tai osoitettu:Suolinkaisten (sukkulamadot)Toxocara canis (kypsät, epäkypsä aikuinen, L4);Uncinaria stenocephala (kypsät);Ancylostoma caninum (kypsät). CoccidiaIsospora ohioensis-kompleksi;Isospora canis. Procox on tehokas Isosporan replikaatiota vastaan ​​ja myös ookystien irtoamista vastaan. Vaikka hoito vähentää infektion leviämistä, se ei ole tehokas infektoituneiden kliinisten oireiden varalta jo infektoiduissa eläimissä.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2011-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oraalisuspensio koiralle
emodepsidi/toltratsuriili
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
emodepsidi
0,9 mg
toltratsuriili
18 mg
APUAINEET:
butyylihydroksitolueeni (E321; hapettumisenestoaineena)
0,9 mg
sorbiinihappo (E200; säilöntäaineena)
0,7 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirille, joilla todettu tai joilla epäillään olevan seuraavien
sukkulamato- ja kokkidilajien aiheuttama
sekainfektio:
Sukkulamadot (_Nematoda_)
-
_Toxocara canis_ (kypsät ja epäkypsät aikuismuodot, toukka-aste L4)
-
_Uncinaria stenocephala_ (kypsät aikuismuodot)
-
_Ancylostoma caninum _(kypsät aikuismuodot)
-
_Trichuris vulpis _(kypsät aikuismuodot)
Kokkidit
18
-
_Isospora ohioensis _-kompleksi
-
_Isospora canis _
Hoito vähentää _Isospora-_tartunnan leviämistä, mutta se ei
poista oireita jo tartunnan saaneilla
eläimillä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa koirille/koiranpennuille, jotka ovat alle 2 viikon
ikäisiä tai painavat alle 0,4 kiloa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lieviä ja ohimeneviä ruuansulatuskanavan häiriöitä (esim.
oksentelua tai löysiä ulosteita) saattaa
esiintyä hyvin harvoin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oraalisuspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
emodepsidi
0,9 mg
toltratsuriili
18 mg
APUAINEET:
butyylihydroksitolueeni (E321; hapettumisenestoaineena)
0,9 mg
sorbiinihappo (E200; säilöntäaineena)
0,7 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Valkoinen tai kellertävä suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirille, joilla todettu tai joilla epäillään olevan seuraavien
sukkulamato- ja kokkidilajien aiheuttama
sekainfektio:
Sukkulamadot (_Nematoda_)
-
_Toxocara canis_ (kypsät ja epäkypsät aikuismuodot, toukka-aste L4)
-
_Uncinaria stenocephala_ (kypsät aikuismuodot)
-
_Ancylostoma caninum _(kypsät aikuismuodot)
-
_Trichuris vulpis _(kypsät aikuismuodot)
Kokkidit
-
_Isospora ohioensis -_kompleksi
-
_Isospora canis_
Procox tehoaa _Isospora_n lisääntymiseen ja ookystien erittymiseen.
Vaikka hoito vähentää tartunnan
leviämistä, se ei poista kliinisiä oireita jo tartunnan saaneilla
eläimillä.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille/koiranpennuille, jotka ovat alle 2 viikon
ikäisiä tai painavat alle 0,4 kiloa.
3
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Procox tehoaa kokkidien lisääntymiseen ja ookystien erittymiseen.
Loisen lisääntyminen vahingoittaa
koiran suoliston limakalvoa, mikä voi aiheuttaa suolistotulehduksen.
Procox-hoito ei näin ollen poista
kliinisiä oireita, jotka johtuvat jo ennen hoitoa tapahtuneista
limakalvovaurioista (esim. ripuli).
Sellaisissa tapauksissa tukihoito voi olla tarpeen.
_Isospora_-hoidon tarkoituksena on minimoida ookystien leviäminen
ympäristöön ja vähentää siten
uusintatartuntoja ryhmissä/kenneleissä, joissa on esiintynyt
toistuvia _Isospora_-tartuntoja. Tällaisissa
tapauksissa pitäisi aloittaa ehkäisyohjelma, jolla 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów