Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Tribenosidum + Lidocainum
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
C05AX03
Tribenosidum + Lidocainum
400 mg + 40 mg
Czopki
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 szt. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991188832
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA PROCTO-HEMOLAN 400 MG + 40 MG, CZOPKI _Tribenosidum + Lidocainum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Procto-Hemolan i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Procto-Hemolan 3. Jak stosować Procto-Hemolan 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Procto-Hemolan 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST PROCTO-HEMOLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Procto-Hemolan w postaci czopków jest lekiem przeznaczonym do leczenia zewnętrznych i wewnętrznych żylaków odbytu (hemoroidów). Lek zawiera dwie substancje czynne: tribenozyd oraz lidokainę. Tribenozyd redukuje przepuszczalność naczyń włosowatych i poprawia napięcie naczyniowe. Ma działanie przeciwzapalne. Lidokaina jest substancją znieczulającą miejscowo, łagodzi dolegliwości spowodowane żylakami odbytu, takie jak: świąd, pieczenie i ból. Lek działa miejscowo. WSKAZANIA DO STOSOWANIA: Leczenie zewnętrznych i wewnętrznych żylaków odbytu (hemoroidów). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PROCTO-HEMOLAN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PROCTO-HEMOLAN - Jeśli pacjent ma uczulenie na tribenozyd lub lidokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymie Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Procto-Hemolan, 400 mg + 40 mg, czopki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden czopek zawiera 400 mg tribenozydu ( _Tribenosidum_ ) i 40 mg lidokainy ( _Lidocainum_ ). _ _ Pełen wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Czopki Czopki o barwie białokremowej do lekko żółtej, w kształcie jednostronnie zaostrzonej torpedy. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Zewnętrzne i wewnętrzne żylaki odbytu (hemoroidy). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie 1 czopek rano i wieczorem – aż do ustąpienia ostrych objawów. Następnie dawkę można zmniejszyć, stosując 1 czopek raz na dobę. Dzieci i młodzież Nie należy stosować produktu leczniczego u dzieci, z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Sposób podawania Podanie doodbytnicze. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na tribenozyd lub lidokainę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Należy poinformować pacjenta że wskazaniem do porozumienia z lekarzem jest: - brak poprawy po 7 dniach stosowania produktu lub zaostrzenie objawów chorobowych; - ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Podczas leczenia produktem należy utrzymywać higienę osobistą w miejscu stosowania (odbyt) i zapobiegać zaburzeniom wypróżniania. Dzieci Nie należy stosować produktu leczniczego u dzieci, z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. 2 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Brak danych dotyczących interakcji. 4.6 WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Ciąża Produktu leczniczego nie należy stosować podczas pierwszych 3 miesięcy ciąży. Produkt leczniczy może być stosowany od 4 miesiąca ciąży pod warunkiem nie przekraczania zalecanych dawek. Karmienie piersią Produkt leczniczy może być stosowany w czasie laktacji pod warunkiem nie przekr Przeczytaj cały dokument