ProZinc

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QA10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Инсулины i analogi do wstrzykiwań, pośredniego działania

Wskazania:

W leczeniu cukrzycy u kotów i psów na celu zmniejszenie hiperglikemii i poprawy powiązanych objawów klinicznych.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2013-07-12

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. ULOTKA INFORMACYJNA
26
ULOTKA INFORMACYJNA
PROZINC 40 J.M./ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KOTÓW I PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórcy odpowiedzialnego za zwolnienie serii:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProZinc 40 j.m./ml zawiesina do wstrzykiwań dla kotów i psów.
Insulina ludzka
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Insulina ludzka*
40 j.m. w postaci insuliny protaminowo-cynkowej.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,0347 mg insuliny
ludzkiej.
*wytwarzana za pomocą technologii rekombinacji DNA
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Protaminy siarczan
0,466 mg
Cynku tlenek
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Mętna, biała, wodnista zawiesina
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie cukrzycy u kotów i psów mające na celu zmniejszenie
hiperglikemii oraz złagodzenie
związanych z cukrzycą objawów klinicznych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w stanach nagłych związanych z cukrzycową kwasicą
ketonową.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
27
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowane były reakcje
hipoglikemiczne: u 13% (23 ze
176) leczonych kotów i 26,5% (44 ze 166) leczonych psów. Reakcje te
były na ogół łagodne. Objawy
kliniczne mogą obejmować głód, niepokój, zaburzenia chodu,
drganie mięśni, potykanie się lub
nieprawidłowości ruchowe w obrębie tylnych kończyn (chodzenie na
całych stopach zamiast na
palcach) oraz dezorientację.
W takim przypadku wymagane jest natychmiastowe podanie roztworu lub
żelu zawierającego glukozę
i/lub karmy.
Należy przejściowo wstrzymać podawanie insuliny i odpo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProZinc 40 j.m./ml zawiesina do wstrzykiwań dla kotów i psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Insulina ludzka*
40 j.m. w postaci insuliny protaminowo-cynkowej
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,0347 mg insuliny
ludzkiej.
*wytwarzana za pomocą technologii rekombinacji DNA
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Protaminy siarczan
0,466 mg
Cynku tlenek
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mętna, biała, wodna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty i psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie cukrzycy u kotów i psów mające na celu zmniejszenie
hiperglikemii oraz złagodzenie
związanych z cukrzycą objawów klinicznych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w stanach nagłych związanych z cukrzycową kwasicą
ketonową.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zdarzenia powodujące silny stres, brak apetytu, jednoczesne leczenie
gestagenami i kortykosteroidami
lub inne schorzenia współistniejące (np. choroby układu
pokarmowego, choroby zakaźne, zapalne lub
endokrynologiczne) mogą wpływać na skuteczność insuliny, a tym
samym powodować konieczność
modyfikacji jej dawki.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Konieczna może być modyfikacja dawki insuliny lub przerwanie
leczenia w przypadku remisji stanu
3
cukrzycowego u kotów lub po ustąpieniu tymczasowego stanu
cukrzycowego u psów (np. cukrzyca
wywołana fazą międzyrujową, cukrzyca wtórna względem
hiperadrenokortykoizmu).
Po ustaleniu dobowej dawki insuliny zaleca się monitorowanie pod
kątem cukr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów