Pulnozin 50 mg/ml Syrop

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Dostępny od:

Solinea Sp. z o. o.

Kod ATC:

R05CB03

INN (International Nazwa):

Carbocisteinum

Dawkowanie:

50 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Syrop

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 200 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991447472; Zawartość opakowania: 1 butelka 300 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991447465

Status autoryzacji:

2026-02-05

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PULNOZIN, 50 MG/ML, SYROP
_Carbocisteinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PULNOZIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PULNOZIN
3.
Jak stosować lek PULNOZIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PULNOZIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PULNOZIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
PULNOZIN, 50 mg/mL, syrop (zwany dalej w tej ulotce PULNOZIN) zawiera
substancję zwaną
karbocysteiną. Należy do grupy leków zwanych "mukolitykami"
stosowanych w leczeniu zakażeń
dróg oddechowych, przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem
wydzieliny w oskrzelach. Działa
poprzez zmniejszanie lepkości śluzu, co ułatwia jego odksztuszanie.
PULNOZIN stosuje się w leczeniu chorób układu oddechowego
przebiegających z nadmiernym
wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PULNOZIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PULNOZIN:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub
dwunastnicy.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku PULNOZIN należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PULNOZIN, 50 mg/mL, syrop
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 mL syropu zawiera 50 mg
_Carbocisteinum _
(karbocysteiny).
5 mL syropu zawiera 250 mg
_Carbocisteinum _
(karbocysteiny).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 mL syropu zawiera 0,0015 g metylu parahydroksybenzoesanu i 0,5775 g
sacharozy.
Produkt zawiera do 7 mg sodu w 1 mL. Pełny wykaz substancji
pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop.
Przezroczysty bursztynowy płyn o agrestowym zapachu i słodkim smaku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Karbocysteina jest substancją mukolityczną wspomagającą leczenie
chorób układu oddechowego,
przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej
wydzieliny, w tym przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc
.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Początkowo zaleca się stosowanie 15 mL produktu leczniczego Pulnozin
trzy razy na dobę (co
odpowiada 2250 mg na dobę), po wystąpieniu działania mukolitycznego
zmniejszyć dawkę do 10 mL
trzy razy na dobę (co odpowiada 1500 mg na dobę).
_Dzieci i młodzież _
- w wieku od 2 lat do 5 lat: od 125 mg do 250 mg (2,5 - 5 mL syropu),
dwa razy na dobę.
- w wieku od 6 lat do 12 lat: 250 mg (5 mL syropu), trzy razy na
dobę.
Pulnozin jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej
2 lat.
Sposób podawania
W celu odmierzenia odpowiedniej ilości produktu leczniczego, należy
użyć dołączonej strzykawki,
niezależnie od tego, czy produkt leczniczy jest stosowany u osoby
dorosłej, czy dziecka. Strzykawka
doustna jest skalowana na 0,25 mL. Jedna podziałka, 0,25 mL odpowiada
12,5 mg karbocysteiny.
Jak korzystać ze strzykawki:
Krok 1: Sprawdzić oznakowanie z boku strzykawki, aby zobaczyć, jaką
ilością produktu leczniczego
należy ją wypełnić.
Krok 2: Nacisnąć tłok strzykawki do samego końca. Następnie
włożyć koniec strzykawki do butelki z
produktem leczniczym.
2
Krok 3: Powoli pociągnąć t�