RATIO-SALBUTAMOL HFA METERED-DOSE AEROSOL
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
03-01-2008
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE)
Dostępny od:
RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED
Kod ATC:
R03AC02
INN (International Nazwa):
SALBUTAMOL
Dawkowanie:
100MCG
Forma farmaceutyczna:
METERED-DOSE AEROSOL
Skład:
SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE) 100MCG
Droga podania:
INHALATION
Sztuk w opakowaniu:
200 DOSES
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0108887003; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED POST MARKET
Data autoryzacji:
2010-08-02
Charakterystyka produktu
_ _
_Product Monograph _
_Page 1 of 23_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RATIO-SALBUTAMOL HFA
salbutamol sulphate inhalation aerosol
(100 micrograms salbutamol/metered dose)
Bronchodilator
beta
2
-adrenergic stimulant
RATIOPHARM INC.
17 800 Lapointe
Mirabel, Quebec
Canada, J7J 1P3
Date of Preparation:
July 11, 2002
Date of Revision:
January 3, 2008
Submission Control No: 118739
_ _
_Product Monograph _
_Page 2 of 23_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS....................................................................................................8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................11
OVERDOSAGE
................................................................................................................14
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................14
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................16
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................16
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................17
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................................................................17
DETAILED PHARMACOLOGY
..............................................................................
Przeczytaj cały dokument
