Reparil 20 mg Tabletki dojelitowe

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Beta Aescinum

Dostępny od:

Mylan Healthcare Sp. z o.o.

Kod ATC:

C05CA07

INN (International Nazwa):

Escinum

Dawkowanie:

20 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki dojelitowe

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990116515; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990116539; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990116522

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPARIL
20 mg, tabletki dojelitowe
_Escinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce
dla pacjenta lub według wskazań
lekarza, lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Reparil i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Reparil
3.
Jak stosować lek Reparil
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Reparil
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPARIL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Reparil jest lekiem stosowanym w obrzękach po miejscowych urazach.
_ _
_ _
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REPARIL
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU REPARIL
-
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na escynę lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występuje niewydolność lub zaburzenia nerek
-
u dzieci w wieku poniżej7 lat;
-
w okresie ciąży i karmienia piersią.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Reparil należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
Podczas stosowania leku należy kontrolować czynność nerek.
DZIECI_ _
Podawanie leku dzieciom poniżej 7 lat jest przeciwwskazane.
REPARIL A INNE LEKI_ _
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach
przyjmowanych przez pacjenta
obec

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REPARIL, 20 mg, tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg beta-escyny
_ (Escinum)_
.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna i
sacharoza.
Pełny skład substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa
Białe, błyszczące tabletki dojelitowe
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reparil stosowany jest w obrzękach po miejscowych urazach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Jeśli lekarz nie zaleci innego dawkowania, produkt leczniczy Reparil
należy przyjmować
w następujący sposób:
- dorośli i młodzież od 14 lat: 2 tabletki 3 razy na dobę,
w lekkich przypadkach i jako dawka podtrzymująca: 1 tabletka 3 razy
na dobę;
_Dzieci i młodzież _
- dzieci od 7 do 14 lat: 1 tabletka 2 lub 3 razy na dobę.
Sposób podawania
Produkt leczniczy Reparil należy przyjmować po posiłku. Tabletkę
należy połknąć w całości,
popijając wodą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie produktu leczniczego Reparil jest przeciwwskazane w
następujących przypadkach:
- nadwrażliwość na escynę lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1;
- niewydolność lub zaburzenia czynności nerek;
- ciąża i okres karmienia piersią (patrz punkt 4.6);
- u dzieci w wieku poniżej 7 lat.
_ _
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną i sacharozę.
2
Ze względu na zawartość sacharozy w produkcie leczniczym pacjenci z
rzadkimi dziedzicznymi
zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy lub
niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego produktu
leczniczego.
Produkt leczniczy zawiera również laktozę, dlatego nie powinien
być stosowany u pacjentów
z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem
laktazy lub zespołem złego
wchłaniania glukozy