Rheumocam

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloksykam

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego u psów. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich . Ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu u kotów, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . Ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związanych z niewielkimi tkanek miękkich, takich jak kastracja. HorsesAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego u koni. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2008-01-10

Ulotka dla pacjenta

                                84
B. ULOTKA INFORMACYJNA
85
ULOTKA INFORMACYJNA
Rheumocam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rheumocam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml produktu zawiera: 1,5 mg meloksykamu
5 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID), takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg i niewydolność nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były:
krwotoczna biegunka, krwawe wymioty, owrzodzenia żołądka i jelit,
podwyższenie poziomu
enzymów watrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia,
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikają po przerwaniu leczenia, w bardzo
rzadkich przypadkach prowadzą do
poważnych i ciężkich powikłań.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
86
Częstotliwość występowania działań niepo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rheumocam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam 1,5 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu 5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Produkt
leczniczy weterynaryjny
przeznaczony dla psów nie jest przeznaczony dla kotów i nie może
być podawany temu gatunkowi. U
kotów, należy używać Rheumocam 0,5 mg/ml zawiesina doustna.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów