Rhokiinsa

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Netarsudil

Dostępny od:

Santen Oy

Kod ATC:

S01EX05

INN (International Nazwa):

netarsudil

Grupa terapeutyczna:

Okulistyka

Dziedzina terapeutyczna:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Wskazania:

Obniżenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnienie oczne.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2019-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RHOKIINSA 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
netarsudil
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rhokiinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rhokiinsa
3.
Jak stosować lek Rhokiinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rhokiinsa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RHOKIINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Rhokiinsa zawiera substancję czynną o nazwie netarsudil.
Netarsudil należy do grupy leków
nazywanych „inhibitorami kinazy Rho”, których zadaniem jest
zmniejszenie ilości płynu w oku, a tym
samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Rhokiinsa jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśnienie w
oczach. Zbyt wysokie ciśnienie w
oku może prowadzić do uszkodzenia wzroku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RHOKIINSA

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rhokiinsa 200 mikrogramów/ml krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów netarsudilu (w postaci
mezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu zawiera 150 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Klarowny roztwór, pH 5 (około).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Rhokiinsa jest wskazany do stosowania w celu obniżenia
podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. intraocular pressure) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Rhokiinsa powinno być rozpoczynane wyłącznie
przez okulistę lub lekarza
posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_ _
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku_
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy zakraplać więcej niż jedną kroplę do chorego oka
(oczu) każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Rhokiinsa u dzieci w
wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są dostępne._ _
3
Sposób podawania
Do podawania do oka.
_ _
Obecnie brak danych na temat potencjalnych interakcji specyficznych
dla netarsudilu (patrz punkt
4.5). Jeżeli netarsudil ma być podawa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów