Porcilis Ery+Parvo+Lepto Inaktywowane szczepy:Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 (szczep M2) ≥ 1 ppd1Parwowirus świń (szczep 014) ≥ 130 U2Leptospira interrogans serogrupy Canicola serowaru Portland-Vere(szczep Ca-12-000) ≥ 2816 U2Leptospira interrogans serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni(szczep Ic-02-001) ≥ 210 U2Leptospira interrogans serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep As-05-073) ≥ 1310 U2Leptospira kirschneri serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep Gr-01-005) ≥ 648 U2Leptospira interrogans serogrupy Pomona serowaru Pomona (szczep Po-01-000) ≥ 166 U2Leptospira santarosai serogrupy Tarassovi serowaru Gatuni (szczep S1148/02) ≥ 276 U2 Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis ery+parvo+lepto inaktywowane szczepy:erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 (szczep m2) ≥ 1 ppd1parwowirus świń (szczep 014) ≥ 130 u2leptospira interrogans serogrupy canicola serowaru portland-vere(szczep ca-12-000) ≥ 2816 u2leptospira interrogans serogrupy icterohaemorrhagiae serowaru copenhageni(szczep ic-02-001) ≥ 210 u2leptospira interrogans serogrupy australis serowaru bratislava (szczep as-05-073) ≥ 1310 u2leptospira kirschneri serogrupy grippotyphosa serowaru dadas (szczep gr-01-005) ≥ 648 u2leptospira interrogans serogrupy pomona serowaru pomona (szczep po-01-000) ≥ 166 u2leptospira santarosai serogrupy tarassovi serowaru gatuni (szczep s1148/02) ≥ 276 u2 zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - szczepionka przeciw różycy, parwowirozie i leptospirozie świń, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane szczepy:erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 (szczep m2) ≥ 1 ppd1parwowirus świń (szczep 014) ≥ 130 u2leptospira interrogans serogrupy canicola serowaru portland-vere(szczep ca-12-000) ≥ 2816 u2leptospira interrogans serogrupy icterohaemorrhagiae serowaru copenhageni(szczep ic-02-001) ≥ 210 u2leptospira interrogans serogrupy australis serowaru bratislava (szczep as-05-073) ≥ 1310 u2leptospira kirschneri serogrupy grippotyphosa serowaru dadas (szczep gr-01-005) ≥ 648 u2leptospira interrogans serogrupy pomona serowaru pomona (szczep po-01-000) ≥ 166 u2leptospira santarosai serogrupy tarassovi serowaru gatuni (szczep s1148/02) ≥ 276 u2 - świnia

Hydroquenin 200 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydroquenin 200 mg tabletki powlekane

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - hydroksychlorochina - tabletki powlekane - 200 mg

Pramipexole Teva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek pramipexole teva jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). pramipexol teva jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Oprymea Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Pramipexole Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - parkinson disease; restless legs syndrome - leki przeciw chorobie parkinsona - lek pramipexole accord jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off").

Hitoff 0,088 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hitoff 0,088 mg tabletki

adamed pharma s.a. - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - tabletki - 0,088 mg

Hitoff 0,18 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hitoff 0,18 mg tabletki

adamed pharma s.a. - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - tabletki - 0,18 mg

Hitoff 0,35 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hitoff 0,35 mg tabletki

adamed pharma s.a. - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - tabletki - 0,35 mg

Hitoff 0,7 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hitoff 0,7 mg tabletki

adamed pharma s.a. - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - tabletki - 0,7 mg

Avandamet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.