Genotropin 12 12 mg (36 j.m.) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

genotropin 12 12 mg (36 j.m.) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - somatropinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 12 mg (36 j.m.)

Bovilis Rotavec Corona -Inaktywowany rotawirus bydła, szczep UK-Compton, ≥ 874 U1 serotyp G6 P5; -Inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus ≥ 340 U2; - E. coli szczep CN7985, serotyp O101:K99:F41 ≥ 560 U3 (1)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BRV (2)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BCV 3 Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA E. coli F5 (K99)erotyp G6 P5,>=874U(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał ELISA(2);-Adhezyna F5 (K99) E.coli >=0,64 wartości OD przeciwciał ELISA (2) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovilis rotavec corona -inaktywowany rotawirus bydła, szczep uk-compton, ≥ 874 u1 serotyp g6 p5; -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus ≥ 340 u2; - e. coli szczep cn7985, serotyp o101:k99:f41 ≥ 560 u3 (1)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa brv (2)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa bcv 3 jednostki wyznaczone w teście mocy elisa e. coli f5 (k99)erotyp g6 p5,>=874u(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał elisa(2);-adhezyna f5 (k99) e.coli >=0,64 wartości od przeciwciał elisa (2) emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - + inaktywowany rotawirus bydła szczep uk compton, serotyp g6 p5 + inaktywowany koronawirus bydła szczep mebus - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany rotawirus bydła, szczep uk-compton, ≥ 874 u1 serotyp g6 p5; -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus ≥ 340 u2; - e. coli szczep cn7985, serotyp o101:k99:f41 ≥ 560 u3 (1)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa brv (2)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa bcv 3 jednostki wyznaczone w teście mocy elisa e. coli f5 (k99)erotyp g6 p5,>=874u(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał elisa(2);-adhezyna f5 (k99) e.coli >=0,64 wartości od przeciwciał elisa (2) - bydło

Sensiblex 40,0 mg (co odpowiada 36,5 mg denaweryny) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sensiblex 40,0 mg (co odpowiada 36,5 mg denaweryny) roztwór do wstrzykiwań

veyx-pharma gmbh - denaverini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 40,0 mg (co odpowiada 36,5 mg denaweryny) - bydło

TRUE Test 36 - Plaster do prób prowokacyjnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

true test 36 - plaster do prób prowokacyjnych

smartpractice demnark aps - niccoli sulphas + alkohole sterolowe z lanoliny + kalii dichromas + mieszanina kain + mieszanina substancji zapachowych + kalafonia + paraben mix + balsamum peruvianum + ethylenediamini dihydrochloridum + kobaltu chlorek + p-tert butylphenol formaldehyde resin + epoxy resin + carba mix + black rubber mix + metylochloroizotiazolinon + quaternium-15 + mercaptobenzothiazole + p-phenylenediaminum + formaldehydum + mercapto mix + tiomersal + thiuram mix + diazolidynylomocznik + quinoline mix + imidazolidynylomocznik + budesonidum + hydrocortisoni butyras + mercaptobenzothiazole + bacytracyna + bronopol (2-bromo-2-nitro-propan-1,3-diol) + propylis parahydroxybenzoas + kobaltu (ii) chlorek + eugenolum + cynchokainy chlorowodorek + metylu parahydroksybenzoesan + alkohol cynamonowy + benzyli benzoas + geranii aetheroleum + butylu parahydroksybenzoesan + benzocainum + tetracaini hydrochloridum + etylu parahydroksybenzoesan + hydroksycytronellal + aldehyd cynamonowy - plaster do prób prowokacyjnych - -

neomoscan® CP plus 560 Polska - polski - DrWeigert

neomoscan® cp plus 560

dr. weigert -

Physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml roztwór do dializy otrzewnowej

baxter polska sp. z o.o. - roztwór do dializy otrzewnowej

Dianeal PD4 (glukoza 1,36%). Zestaw do dializy otrzewnowej - Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dianeal pd4 (glukoza 1,36%). zestaw do dializy otrzewnowej - roztwór do dializy otrzewnowej

baxter polska sp. z o.o. - glucosum + natrii chloridum + magnesii chloridum hexahydricum + natrii lactas + calcii chloridum dihydricum - roztwór do dializy otrzewnowej - -

Komandos 560 SC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

komandos 560 sc

madez- firma handlowo-usługowa mariusz rudnicki myśliborska, 74-240 lipiany - diflufenikan - 280 g, flufenacet - 280 g - chwastobójczy

P3-TOPAX 36 (CLP) Polska - polski - Ecolab

p3-topax 36 (clp)

ecolab deutschland gmbh -

Synflorix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - szczepionki - czynne uodpornienie przeciwko chorobie inwazyjnej i ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez streptococcus pneumoniae u niemowląt i dzieci, od sześciu tygodni do pięciu lat.. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie, w celu uzyskania informacji na temat ochrony przed określonymi serotypami pneumokoków. zastosowanie szczepionki synflorix musi być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę skutek inwazyjnych chorób w różnych grupach wiekowych, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.