CellCept Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - cellcept jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucenia przeszczepu u pacjentów otrzymujących alogeniczne przeszczepy nerek, serca lub wątroby.

Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perindopril + amlodipine teva pharmaceuticals 5 mg + 5 mg tabletki

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - perindoprili tosilas + amlodipini besilas - tabletki - 5 mg + 5 mg

Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perindopril + amlodipine teva pharmaceuticals 5 mg + 10 mg tabletki

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - perindoprili tosilas + amlodipini besilas - tabletki - 5 mg + 10 mg

Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 10 mg + 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perindopril + amlodipine teva pharmaceuticals 10 mg + 5 mg tabletki

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - perindoprili tosilas + amlodipini besilas - tabletki - 10 mg + 5 mg

Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 10 mg + 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perindopril + amlodipine teva pharmaceuticals 10 mg + 10 mg tabletki

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - perindoprili tosilas + amlodipini besilas - tabletki - 10 mg + 10 mg

Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lacteol fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek lactobacillus farmentum i lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek lactobacillus farmentum i lactobacillus delbrueckii proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

adare pharmaceuticals sas - liofilizat (zabite pałeczki): + podłoże namnażające - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek lactobacillus farmentum i lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek lactobacillus farmentum i lactobacillus delbrueckii

Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lacteol fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek lactobacillus fermentum i lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek lactobacillus fermentum i lactobacillus delbrueckii kapsułki twarde

adare pharmaceuticals sas - lactobacillus acidophilus - kapsułki twarde - 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek lactobacillus fermentum i lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek lactobacillus fermentum i lactobacillus delbrueckii

Replagal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalzydaza alfa - fabry disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - replagal jest wskazany do długotrwałej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-a).

Lojuxta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (ldl) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (hofh stwierdzono). genetyczne potwierdzenie hofh musi być uzyskany w miarę możliwości. inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Rekovelle Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - delta folitropiny - anovulation - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - kontrolowanej stymulacji jajników do rozwoju wielu pęcherzyków u kobiet poddawanych technik wspomaganego rozrodu (art) takich jak zapłodnienia in vitro (ivf) lub docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (icsi) cyklu.