Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - eksenatyd - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - Баеты jest wskazany do leczenia typu 2 cukrzycy w połączeniu z:metforminą;sulfonylomocznika;thiazolidinedione;metforminę i pochodne sulfonylomocznika;metforminą i tiazolidindionom;u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii na maksymalnej tolerowanej dawki tych oralne terapie. Баеты również wskazany jako uzupełnienie terapii базальному insulinę lub bez metforminą i / lub pioglitazonom u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii z tymi agentami.

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

cheminova a/s thyboronvej, dk-7673 harboore, dania - fluazynam; azoksystrobina - fluazynam - 375 g, azoksystrobina - 150 g - fungicyd

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ceftazidimum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1 g

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ceftazidimum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 2 g

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neupharm sp. z o.o. - calcii gluconas ad iniectabile - roztwór do wstrzykiwań - 95,5 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - migotanie przedsionków - terapia kardiologiczna - multaq jest wskazany do utrzymania rytmu zatokowego po udanej kardiowersji u dorosłych stabilnych klinicznie pacjentów z napadowym lub uporczywym migotaniem przedsionków (af). ze względu na profil bezpieczeństwa produkt multaq powinien być przepisywany wyłącznie po rozważeniu alternatywnych opcji leczenia. multaq nie powinien być przepisywany pacjentom z skurczowej dysfunkcji lewej komory lub u pacjentów z obecnych lub poprzednich epizodów niewydolności serca.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apta medica international d.o.o. - ceftazidimum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 2 g

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - antygen podjednostkowy orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - wieprzowy - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - eksenatyd - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - bydureon jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii w połączeniu z innymi glukozy, obniżając leków w terapii w połączeniu z dietą i ćwiczeniami nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach). bydureon jest wskazany w leczeniu cukrzycy leczenie cukrzycy typu 2 w połączeniu z:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin i sulphonylureametformin i thiazolidinedionein dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii na maksymalnej tolerowanej dawki tych oralne terapie.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teva b.v. - wapnia węglan + cholecalciferolum - tabletka do rozgryzania i żucia - 500 mg + 2000 iu