Suibiovac Ery Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suibiovac ery inaktywowane bakterie:-erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov1 (serotyp 1) r.p* ≥ 1-erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov2 (serotyp 2) r.p* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zfarmakopeą europejską. zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov1 (serotyp 1) + erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov2 (serotyp 2) - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie:-erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov1 (serotyp 1) r.p* ≥ 1-erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov2 (serotyp 2) r.p* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zfarmakopeą europejską. - świnia

BIOSUIS ParvoEry Inaktywowany parwowirus świń, szczep CAPM V198, S-27 ≥ 4 log2*)Inaktywowany włoskowiec różycy (Erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 RP  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (HI) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.Miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. Uzyskane miano (HI)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) Moc względna (RP) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z Farmakopeą Europejską Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis parvoery inaktywowany parwowirus świń, szczep capm v198, s-27 ≥ 4 log2*)inaktywowany włoskowiec różycy (erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 rp  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (hi) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. uzyskane miano (hi)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) moc względna (rp) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z farmakopeą europejską zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany parwowirus świń, szczep capm v198, s-27 ≥ 4 log2*)inaktywowany włoskowiec różycy (erysipelothrix rhusiopathiae), serotyp 2, szczep 2-64 rp  1 **)*) miano specyficznych przeciwciał (hi) w surowicy kawii domowych zaszczepionych ¼ dawki szczepionki.miano przeciwciał musi wynieść co najmniej 16 u 4 z 5 kawii domowych. uzyskane miano (hi)jestpodawane jako średnia mian przeciwciał u 5-ciu kawii domowych .**) moc względna (rp) oznaczona przez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy przygotowanej przyużyciu referencyjnej serii szczepionki, która spełnia wymagania testu zakażania kontrolnego nazwierzętach docelowych, zgodnie z farmakopeą europejską - świnia

Haemoctin 500 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemoctin 500 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

biotest pharma gmbh - factor vii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m.

Haemoctin 250 250 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemoctin 250 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

biotest pharma gmbh - factor vii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m.

Haemoctin 1000 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemoctin 1000 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

biotest pharma gmbh - factor vii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m.

Emoclot 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emoclot 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

kedrion s.p.a. - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 500 j.m.

Emoclot 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emoclot 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

kedrion s.p.a. - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1000 j.m.

BeneFIX Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Idelvion Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

ReFacto AF Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). refacto af nie nadają się do stosowania u dorosłych i dzieci w każdym wieku, w tym niemowląt. refacto af nie zawiera tło-czynnik von willebranda, i, w konsekwencji, nie wskazał w chorobie von willebranda .