Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
holoxan 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
baxter polska sp. z o.o. - ifosfamidum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
holoxan 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
baxter polska sp. z o.o. - ifosfamidum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
holoxan 40 mg/ml roztwór do infuzji
baxter polska sp. z o.o. - ifosfamidum - roztwór do infuzji - 40 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
uromitexan 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
baxter polska sp. z o.o. - mesnum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
luminalum 15 mg czopki
glaxosmithkline pharmaceuticals s.a. - phenobarbitalum - czopki - 15 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
trabectedin ever pharma 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
ever valinject gmbh - trabektedyna - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
trabectedin ever pharma 0,25 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
ever valinject gmbh - trabektedyna - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 0,25 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlorowodorek palonosetronu - vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5ht3) antagoniści - aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
mepact
takeda france sas - mifamurtid - kostniakomięsak - Иммуностимуляторы, - mepact jest wskazany u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w leczeniu reoperacyjnego nieprzerzutowego kostniakomięsaka o wysokim stopniu złośliwości po makroskopowo całkowitej resekcji chirurgicznej. stosuje się go w skojarzeniu z pooperacyjną chemioterapią wieloagregacyjną. bezpieczeństwo i skuteczność zostały ocenione w badaniach pacjentów w wieku od dwóch do 30 lat w początkowej diagnozie.