Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
giapreza
paion deutschland gmbh - angiotensyna ii octan - hypotension; shock - Środki działające na układ renina-angiotensyna - giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
byfavo
paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - Świadoma sedacja - psycholeptyki - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xerava
paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - xerava jest wskazany w leczeniu skomplikowanych intra-brzusznych zakażeń (ciai) u dorosłych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
maviret
abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
constella
abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaklotyd - zespół jelita drażliwego - leki przeciw zaparciom - preparat constella jest wskazany w objawowym leczeniu zespołu jelita drażliwego o umiarkowanym i ciężkim przebiegu z zaparciami (ibs-c) u dorosłych.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
masti veyxym (8 mg + 8 mg + 4 mg + 100 000 iu + 120 mg)/10 g zawiesina dowymieniowa
veyx-pharma gmbh - witamina e + trypsyna + chymotrypsyna + vitaminum a + papainum - zawiesina dowymieniowa - (8 mg + 8 mg + 4 mg + 100 000 iu + 120 mg)/10 g - bydło
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
aquipta
abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - choroby migreny - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
doppelsil max 50 mg tabletki do rozgryzania i żucia
doppelherz pharma gmbh - sildenafilum - tabletki do rozgryzania i żucia - 50 mg