Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
apotiapina pr 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
apotiapina pr 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 400 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
apotiapina pr 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 300 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cabazitaxel ever pharma 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
ever valinject gmbh - cabazitaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
locametz
novartis europharm limited - gozetotide - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pluvicto
novartis europharm limited - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - nowotwory gruczołu krokowego, odpornego Łożysko - terapeutyczne radiofarmaceutyki - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gripex hot intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolum + coffeinum + phenylephrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce - 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
apap przeziębienie max 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz. proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolum + coffeinum + phenylephrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce - 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
mitoxantron sandoz 2 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
sandoz gmbh - mitoxantronum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 2 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cialis
eli lilly nederland b.v. - tadalafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie zaburzeń erekcji. aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..