Silodosin Recordati Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosyna - hiperplazja prostaty - urologicals, alfa-adrenergicznych antagoniści - leczenie oznaki i objawy korzystny sterczowy hyperplasia (bph) u mężczyzn w wieku.

Sylvant Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hiperplazja węzłów chłonnych - leki immunosupresyjne - sylvant jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielo-centralnym zespołem castlemana (mcd, który jest nosicielem ludzkiego niedoboru odporności (hiv) i ludzkim wirusem opryszczki-8 (hhv-8) ujemnym.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Środki przeciwnowotworowe - qarziba jest wskazany w leczeniu neuroblastoma wysokiego ryzyka u pacjentów w wieku od 12 miesięcy i powyżej, którzy wcześniej otrzymywali chemioterapię indukcyjną i osiągną przynajmniej częściową odpowiedź, po миелоаблативной terapii i transplantacji komórek macierzystych, a także pacjentów z historią nawracającą lub oporną na leczenie нейробластомой, z lub bez resztkowej choroby. przed leczeniem nawrotowego nerwiaka niedojrzałego, każda aktywnie postępująca choroba powinna być stabilizowana innymi odpowiednimi środkami. u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie postacią choroby oraz u pacjentów, którzy nie osiągnęli pełnej odpowiedzi po pierwszej linii leczenia, qarziba powinny być w połączeniu z интерлейкином 2 (il 2).

Fotivda Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - rak, komórka nerek - Środki przeciwnowotworowe - fotivda jest wskazany w leczeniu pierwszego wiersza dorosłych chorych na zaawansowanego raka nerki (rcc) i u dorosłych pacjentów, którzy są vegfr i mtor inhibitorem szlaku-naiwny po progresji choroby po jednym uprzedniego leczenia terapii cytokin zaawansowanym rakiem. leczenia powszechną nerki komórek nowotworu.

Isturisa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat fosforan - zespół cushinga - kortykosteroidy do stosowania systemowego - isturisa jest przepisywany do leczenia endogennego zespołu cushinga u dorosłych.

Carbaglu Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

carbaglu

recordati rare diseases - kwas karglumowy - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - carbaglu jest wskazany w leczeniu:hyperammonaemia odniesieniu do n-acetylglutamate-syntazy pierwotny niedobór;hyperammonaemia z powodu изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia z powodu methymalonic acidaemia;hyperammonaemia kosztem пропионовой acidaemia.

Cystadane Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cystadane

recordati rare diseases - betaina bezwodna - homocystynuria - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Cystadrops Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cystadrops

recordati rare diseases - chlorowodorek merkaptaminy - cystynoza - okulistyka - cystadropy są wskazane w leczeniu rogowacenia kryształów rogówki u dorosłych i dzieci od 2 lat z cystynozą.

Cystagon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - wodorowinian merkaptaminy - cystynoza - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cystagon jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Vedrop Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tokofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - witaminy - preparat vedrop jest wskazany w niedoborze witaminy e z powodu wchłaniania pokarmowego u dzieci i młodzieży cierpiących na wrodzoną przewlekłą żółtaczkę cholestatyczną lub dziedziczną przewlekłą żółtaczkę cholestatyczną, od urodzenia (u noworodków termin) do 16 lub 18 lat, w zależności od regionu.