Remodulin 1 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remodulin 1 mg/ml roztwór do infuzji

ferrer international s.a. - treprostinilum - roztwór do infuzji - 1 mg/ml

Remodulin 2,5 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remodulin 2,5 mg/ml roztwór do infuzji

ferrer international s.a. - treprostinilum - roztwór do infuzji - 2,5 mg/ml

Remodulin 10 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remodulin 10 mg/ml roztwór do infuzji

ferrer international s.a. - treprostinilum - roztwór do infuzji - 10 mg/ml

Remodulin 5 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remodulin 5 mg/ml roztwór do infuzji

ferrer international s.a. - treprostinilum - roztwór do infuzji - 5 mg/ml

Trepulmix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trepulmix

scipharm sàrl - treprostinil sodu - nadciśnienie tętnicze, płucne - Środki przeciwzakrzepowe - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Remesolin 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remesolin 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde

actavis group ptc ehf. - esomeprazolum - kapsułki dojelitowe, twarde - 20 mg

Remesolin 40 mg kapsułki dojelitowe, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remesolin 40 mg kapsułki dojelitowe, twarde

actavis group ptc ehf. - esomeprazolum - kapsułki dojelitowe, twarde - 40 mg

TruScient Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - białka morfogenetyczne kości - psy - czynnik osteoindukcyjny do stosowania w leczeniu złamań kości długich jako uzupełnienie standardowej opieki chirurgicznej z zastosowaniem otwartej metody leczenia złamań u psów.

Inductos Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermina alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - leki stosowane w leczeniu chorób kości - inductos jest wskazany dla jednego poziomu lędźwiowego międzytrzonowe fusion jako substytut przeszczep autogeniczny kości u osób dorosłych z chorobą zwyrodnieniową disc, którzy mieli co najmniej 6 miesięcy non operative leczenia ten warunek. inductos jest wskazany do leczenia ostrych złamań kości piszczelowej u osób dorosłych, jako uzupełnienie standardowej terapii z wykorzystaniem otwartej repozycjonowanie złamania i интрамедуллярных unreamed lakier do zatwierdzenia.

Thelin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan sodu - nadciśnienie tętnicze, płucne - jednak leki, - leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (pah) zaklasyfikowanych jako iii klasa czynnościowa who, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.