nutryelt - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
laboratoire aguettant - zinci gluconas + miedzi glukonian + manganu glukonian bezwodny + natrii fluoridum + kalii iodidum + natrii selenas + natrii molybdas + chromium chloride hexahydricum + żelaza glukonian dwuwodny - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -
evastix 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ebastinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg
evastix 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ebastinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 20 mg
silodosin aurovitas 4 mg kapsułki twarde
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - silodosinum - kapsułki twarde - 4 mg
silodosin aurovitas 8 mg kapsułki twarde
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - silodosinum - kapsułki twarde - 8 mg
neo-angin spray (14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml roztwór do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła
m.c.m. klosterfrau healthcare sp. z o.o. - alcohol dichlorobenzylicus + amylmethacresolum + mentholum - roztwór do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła - (14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml
ketokaps med 100 mg kapsułki miękkie
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - ketoprofenum - kapsułki miękkie - 100 mg
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). refacto af nie nadają się do stosowania u dorosłych i dzieci w każdym wieku, w tym niemowląt. refacto af nie zawiera tło-czynnik von willebranda, i, w konsekwencji, nie wskazał w chorobie von willebranda .
rostil max 500 mg tabletki
aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - calcii dobesilas monohydricus - tabletki - 500 mg
rivastigmine 1 a pharma
1 a pharma gmbh - rywastygmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.