glustin
takeda pharma a/s - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone pokazany jako drugiej lub trzeciej linii leczenia typu 2 cukrzycy, jak opisano poniżej:w monoterapii:u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. jak podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą;z sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów, którzy wykazują nietolerancję metformina lub których metformina jest przeciwwskazany, za niski poziom kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulfonylomocznika;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z:metformina i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo podwójnej terapii doustnej. pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 cukrzycy u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.
ceprotin
takeda manufacturing austria ag - ludzkie białko c - purpura fulminans; protein c deficiency - Środki przeciwzakrzepowe - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of purpura fulminans coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.
human albumin 50 g/l takeda 50 g/l roztwór do infuzji
takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 50 g/l
human albumin 200 g/l takeda 200 g/l roztwór do infuzji
takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 200 g/l
antithrombin iii nf takeda 50 j.m./ml; 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
takeda pharma sp. z o.o. - antithrombinum humanum iii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m.
dexlansoprazolum takeda 30 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
takeda pharma a/s - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 30 mg
dexlansoprazolum takeda 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
takeda pharma a/s - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 60 mg
edarbi
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - edarbi jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych.
rienso
takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - inne leki przeciwanemiczne - lek rienso jest wskazany w leczeniu dożylnym niedoborem żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (pchn). rozpoznanie niedoboru żelaza musi opierać się na odpowiednich badań laboratoryjnych (patrz punkt 4.
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - bursztynian prucalopride - zaparcie - inne leki na zaparcia - lek resolor jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłych zaparć u dorosłych, u których środki przeczyszczające nie zapewniają odpowiedniej ulgi.