Dexlansoprazolum Takeda 30 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexlansoprazolum takeda 30 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

takeda pharma a/s - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 30 mg

Dexlansoprazolum Takeda 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexlansoprazolum takeda 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

takeda pharma a/s - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 60 mg

Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

human albumin 50 g/l takeda 50 g/l roztwór do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 50 g/l

Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

human albumin 200 g/l takeda 200 g/l roztwór do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 200 g/l

Antithrombin III NF Takeda 50 j.m./ml; 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

antithrombin iii nf takeda 50 j.m./ml; 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - antithrombinum humanum iii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m.

Ipreziv Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - ipreziv jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Feiba NF 2500 j. (2500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 2500 j. (2500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 j. (2500 j. feiba)

Rienso Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - inne leki przeciwanemiczne - lek rienso jest wskazany w leczeniu dożylnym niedoborem żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (pchn). rozpoznanie niedoboru żelaza musi opierać się na odpowiednich badań laboratoryjnych (patrz punkt 4.

Pantecta Control Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Glubrava Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - chlorowodorek metforminy pioglitazon chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - lek glubrava jest wskazany jako leczenie drugiego rzutu u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie uzyskać wystarczającej kontroli glikemii przy maksymalnej tolerowanej dawce samej metforminy doustnej. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.