Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tolvaptan accord
accord healthcare s.l.u. - Толваптан - niewłaściwy zespół adh - leki moczopędne, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
jinarc
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - polycystic kidney, autosomal dominant - leki moczopędne, - jinarc jest wskazany w celu spowolnienia rozwoju torbieli i niewydolność nerek autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek choroby (adpkd) u dorosłych pacjentów z ckd etap 1 do 3 na początku leczenia z dowodów z szybko postępującą chorobą.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
samsca
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - niewłaściwy zespół adh - leki moczopędne, - leczenie pacjentów dorosłych z hiponatremią wtórną do zespołu nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (siadh).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
aerivio spiromax
teva b.v. - xinafoate сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - aerivio spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. asthmaaerivio spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp)spiromax aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z pochp z fev1.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bropair spiromax
teva b.v. - xinafoate сальметерол, flutikazon propionat - astma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
voriconazol polpharma 200 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - voriconazolum - tabletki powlekane - 200 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
voriconazole sandoz 200 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - voriconazolum - tabletki powlekane - 200 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
voriconazole sandoz 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
sandoz gmbh - voriconazolum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
voriconazol polpharma 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - voriconazolum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
voriconazole accord
accord healthcare s.l.u. - worykonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - Антимикотиков dla systemowego użycia, pochodne triazolu - worykonazolu widmo, триазольное środek przeciwgrzybiczny i jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od dwóch lat i powyżej w następujący sposób:leczenie aspergilozy inwazyjnej;leczenie candidaemia w pacjentów z neutropenią;leczenie flukonazol-odporne na poważne inwazyjne zakażenia candidal (w tym z. krusei);leczenie poważne infekcje grzybicze zakażenia, spowodowane przez scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. worykonazolu umowy należy wyznaczyć w pierwszej kolejności u pacjentów z postępującą, być może, zagrażających życiu zakażeń.