Ringer Lactate - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ringer lactate - roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - natrii chloridum + kalii chloridum + calcii chloridum dihydricum + sodu mleczan - roztwór do infuzji - -

Solutio Ringeri Lactate Fresenius - roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solutio ringeri lactate fresenius - roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - calcii chloridum,kalii chloridum,natrii chloridum,natrii lactas - roztwór do infuzji - -

Płyn Ringera z mleczanami Fresenius - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

płyn ringera z mleczanami fresenius - roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - natrii chloridum + kalii chloridum + calcii chloridum dihydricum + natrii lactas - roztwór do infuzji - -

Ultomiris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Aspaveli Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Entemulin 450 mg/g granulat do podania w wodzie do picia 450 mg/g Granulat do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

entemulin 450 mg/g granulat do podania w wodzie do picia 450 mg/g granulat do podania w wodzie do picia

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - tiamulini hydrogenofumaras - granulat do podania w wodzie do picia - 450 mg/g - indyk; kura; świnia

Solderol 800 j.m. Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solderol 800 j.m. tabletki powlekane

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - cholecalciferolum - tabletki powlekane - 800 j.m.

Solderol 1000 j.m. Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solderol 1000 j.m. tabletki powlekane

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - cholecalciferolum - tabletki powlekane - 1000 j.m.

Solderol 30000 j.m. Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solderol 30000 j.m. tabletki powlekane

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - cholecalciferolum - tabletki powlekane - 30000 j.m.

Solderol 7000 j.m. Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solderol 7000 j.m. tabletki powlekane

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - cholecalciferolum - tabletki powlekane - 7000 j.m.