Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - szczepionki - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Aflunov Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - antygeny powierzchni wirusa grypy (hemaglutyniny i neuraminidazy) napięcia: a/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-napięcie (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki zawierającej/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-jak szczep. aflunov należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Aftovaxpur DOE Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - nie więcej niż trzy z następujących oczyszczona, inaktywowana noga-i usta choroba szczepów wirusa: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 БФС ≥ 6 pd50*; o. tajwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turcja 14/98 ≥ 6 pd50*; azja-1 szamir ≥ 6 pd50*; sat2 arabii saudyjskiej ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% ochronny odbiór w hodowli, jak opisano w filozofii euro. 0063 monografia. - immunologiczne - pigs; cattle; sheep - aktywna immunizacja bydła, owiec i świń w wieku od 2 tygodni przeciwko pryszczycy w celu zmniejszenia objawów klinicznych.

Xenical Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - xenical jest wskazany w połączeniu z umiarkowanie niskokaloryczną dietą w leczeniu otyłych pacjentów z wskaźnik masy ciała (bmi) większej lub równej 30 kg/m2 lub u pacjentów z nadwagą (bmi > 28 kg/m2) z czynniki ryzyka. leczenie orlistatom należy przerwać przez 12 tygodni, jeśli pacjenci są niezdolni stracić jak najmniej 5% masy ciała, mierzona na początku terapii.

Ultifend ND IBD Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologiczne dla aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Aivlosin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tylwalozyna - Противоинфекционные dla systemowego użycia antybakteryjne preparaty do użytku makrolidy - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment i methaphylaxis świń энзоотической zapalenie płuc;leczenie świńskiej proliferacyjnej энтеропатии (илеит);leczenie i methaphylaxis biegunki świń. chickenstreatment i methaphylaxis chorób układu oddechowego związanych z галисептикум микоплазмоза u kur. pheasantstreatment chorób układu oddechowego związanych z галисептикум mykoplazmy . turkeystreatment chorób układu oddechowego związanych z tylvalosin wrażliwych szczepów ornithobacterium rhinotracheale w indyków.

GalluDoxx 500 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

galludoxx 500 mg/g proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym

huvepharma nv - doxycyclini hyclas - proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym - 500 mg/g - cielę; indyk; kura

Alli (previously Orlistat GSK) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - alli jest wskazany do utraty masy ciała u osób dorosłych z nadwagą (wskaźnik masy ciała, bmi, ≥ 28 kg / m2) i powinien być przyjmowany w połączeniu z dietą łagodnie hipokaloryczną i niskotłuszczową.

Helicobacter Test INFAI Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - czynniki diagnostyczne - helicobacter test infai może być stosowany do przyżyciowego diagnozy гастродуоденальной strefy zakażenie helicobacter pylori:dorośli;nastolatki, które prawdopodobnie mają wrzody. helicobacter test infai dla dzieci w wieku od trzech do 11 lat może być stosowany do przyżyciowego diagnozy gastrduodenal zakażenie helicobacter pylori:w celu oceny skuteczności eradykacji, lub gdy nieinwazyjne badania nie mogą być wykonane, lub gdy istnieje дискордантные rezultaty, wynikające z inwazyjnych testów. ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych.