Flexove tabletki 625 mg 625 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flexove tabletki 625 mg 625 mg tabletki

laboratoires expanscience - glucosaminum - tabletki - 625 mg

Piascledine 100 mg + 200 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

piascledine 100 mg + 200 mg kapsułki twarde

laboratoires expanscience - oleju awokado frakcja niezmydlająca się + oleju sojowego frakcja niezmydlająca się - kapsułki twarde - 100 mg + 200 mg

Poleposition® 300 EC Polska - polski - Adama

poleposition® 300 ec

adama - fungicyd

Capecitabine SUN Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Docefrez Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaksel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancerdocetaxel w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany dla adjuvant leczenia pacjentów z операбельным pozytyw nowotworem piersi . docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. docetaksel w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. non-mały cancerdocetaxel płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. cancerdocetaxel gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . adenocarcinomadocetaxel żołądka w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. cancerdocetaxel głowy i szyi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Clexane 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clexane 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań

sanofi winthrop industrie - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml

Clexane 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clexane 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml roztwór do wstrzykiwań

sanofi winthrop industrie - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml

Clexane 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clexane 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań

sanofi winthrop industrie - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml

Clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

sanofi winthrop industrie - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. (100 mg)/ml

Clexane 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clexane 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml roztwór do wstrzykiwań

sanofi winthrop industrie - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml