Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Natrii salicylas
Eurovet Animal Health B.V.
QN02
Natrii salicylas
1000 mg/g
Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Bydło (cielę); świnia
Okresy karencji: Bydło (cielę) - tkanki jadalne - 0 dni, świnia - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 1 sasz. 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003504; Zawartość opakowania: 1 sasz. 250 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003511; Zawartość opakowania: 1 sasz. 500 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003528; Zawartość opakowania: 1 sasz. 1 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003535; Zawartość opakowania: 1 sasz. 2,5 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003542; Zawartość opakowania: 1 worek 5 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997024530; Zawartość opakowania: 1 sasz. 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991335960; Zawartość opakowania: 1 sasz. 250 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991335946; Zawartość opakowania: 1 sasz. 500 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991335953; Zawartość opakowania: 1 worek 1 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991335922; Zawartość opakowania: 1 worek 2,5 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991335915; Zawartość opakowania: 1 worek 5 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991335939; Zawartość opakowania: 1 sasz. 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991023362; Zawartość opakowania: 1 sasz. 250 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991023379; Zawartość opakowania: 1 sasz. 500 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991023386; Zawartość opakowania: 1 worek 1 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991023393; Zawartość opakowania: 1 worek 2,5 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991023409; Zawartość opakowania: 1 worek 5 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991023423
Bezterminowe
A-OZNAKOWANIE OPAKOWAN INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU ZEWNETRZNYM/BEZPOSREDNIM/ULOTCE Lt NAZWATADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Eurovet Animal Health BV, Handelsweg 25, 553 1-AF Bladel, Holandia NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJNEGO I POSTAC FARMACEUTYCZNA Solacyl 1000 mg/g. proszek do sporzadzania roztworu doustnego dla bydla i$wim. Sodu salicylan ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) TINNYCH SUBSTANCJI 1 gram Zawiera: Substancja czynna: Sodu salicylan 1000 mg WSKAZANIA Cieleta: leczenie wspomagajace goraczki w ostrej niewydolno$ci oddechowej, w skojarzeniu, w razie konieczno$ci, z odpowicdnim leczeniem (np. terapia przeciwinfekeyjna). $winie: Do leczenia stan6w Zapalnych w skojarzeniu z terapia antybiotykowa. PRZECIWWSKAZANIA Nie podawaé w przypadku ciezkiej hipoproteinemii, zaburzef czynno$ci watroby lub nerek. Nie podawaëé w przypadku wrzodéw Zoladka lub jelit badZ przewleklych zaburzen czynno$ei Zoladka i jelit. Nie podawaé w przypadku wadliwej czynno$ci ukladu krwiotworczego, koagulopatii i skazy krwotoczne]. Nie stosowa€ salicylan6w sodu u nowo narodzonych cielat ani u cielat w wieku ponizej 2 tygodni. Nie stosowaé u prosiat w wieku ponizej 4 tygodni. Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwosci na salicylan sodu. DZIALANIA NIEPOZADANE Moze dochodzié do podraznienia Zoladka i jelit, zwlaszcza u zwierzat z istniejaeymi uprzednio schorzeniami Zoladka lub jelit. PadraZnienie takie moze objawiaé sie klinicznie czarmnym zabarwieniem kalu z powodu krwawienia z przewodu pokarmowego. W sporadvcznych przypadkach moze dochodzié do hamowania prawidlowego krzepnigcia krwi. Skutek ten jest odwracalny i ustepuje stopniowo w okresie okolo 7 dni. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objawéw nie wymienionych w ulotce informacyjnej. poinlormuj o nich swojego lekarza weterynari 10. 11. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT Bydlo (cieleta) i $winie. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA(D ISPOSOB PODANIA Cieleta: 40 mg s Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Solacyl 1000 mg/g, proszek do sporządzania roztworu doustnego dla bydła i świń. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 GRAM ZAWIERA: SUBSTANCJA CZYNNA: Sodu salicylan 1000 mg SUBSTANCJA POMOCNICZA: Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporządzania roztworu doustnego Płatki w kolorze białym, przechodzącym w złamaną biel 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Bydło (cielęta) i świnie. 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Cielęta: leczenie wspomagające gorączki w ostrej niewydolności oddechowej, w skojarzeniu, w razie konieczności, z odpowiednim leczeniem (np. terapia przeciwinfekcyjna ). Świnie: Do leczenia stanów zapalnych w skojarzeniu z terapią antybiotykową. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie podawać w przypadku ciężkiej hipoproteinemii, zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Nie podawać w przypadku wrzodów żołądka lub jelit bądź przewlekłych zaburzeń czynności żołądka i jelit. Nie podawać w przypadku wadliwej czynności układu krwiotwórczego, koagulopatii i skazy krwotocznej. Nie stosować salicylanów sodu u nowo narodzonych cieląt ani u cieląt w wieku poniżej 2 tygodni. Nie stosować u prosiąt w wieku poniżej 4 tygodni. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na salicylan sodu. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT. Nie znane. 4.5 SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA • SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT Ponieważ salicylan sodu może hamować krzepnięcie krwi, nie zaleca się wykonywania zabiegów chirurgicznych z wyboru u zwierząt w okresie 7 dni od zakończenia leczenia. • SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKT LECZNICZY WETERYNARYJNY ZWIERZĘTOM Osoby, o znanej nadwrażliwości na salicylan sodu lub pokrewne środki farmaceutyczne (np. aspiry Przeczytaj cały dokument