Solcoseryl (2,125 mg + 10 mg)/g Pasta do stosowania w jamie ustnej

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Sucha masa bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt + Gelatina + Polidocanolum

Dostępny od:

Mylan Healthcare Sp. z o.o.

Kod ATC:

A01AD11

INN (International Nazwa):

Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt + Polidocanolum

Dawkowanie:

(2,125 mg + 10 mg)/g

Forma farmaceutyczna:

Pasta do stosowania w jamie ustnej

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 5 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990207015

Status autoryzacji:

2022-01-11

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SOLCOSERYL, (2,125 MG + 10 MG)/G, PASTA DO STOSOWANIA W JAMIE USTNEJ
Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt + Polidokanol
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Solcoseryl i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Solcoseryl
3.
Jak stosować Solcoseryl
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Solcoseryl
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SOLCOSERYL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancjami czynnymi leku Solcoseryl w postaci pasty do stosowania w
jamie ustnej są: wolny
od antygenów bezbiałkowy dializat z krwi cieląt i polidokanol.
Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt pobudza w komórkach tlenowe
procesy metaboliczne i zwiększa
ilość substancji dostarczających komórkom energii. Ponadto
przyspiesza transport tlenu i substancji
odżywczych do komórek oraz ułatwia ich przyswajanie. Dzięki temu
ułatwia procesy regeneracyjne
i naprawcze w obrębie komórek i przyspiesza gojenie się
uszkodzonych tkanek.
Polidokanol działa znieczulająco i powoduje ustąpienie bólu po 1
do 3 minut od podania leku.
Działanie utrzymuje się 1 do 5 godzin (czas ten zależy od
lokalizacji zmiany oraz przepływu śliny).
Podłoże pasty pod wpływem działania ś

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Solcoseryl, (2,125 mg + 10 mg)/g, pasta do stosowania w jamie ustnej.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g pasty do stosowania w jamie ustnej zawiera 2,125 mg bezbiałkowego
dializatu z krwi cieląt
i 10 mg polidokanolu.
Sustancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 g pasty zawiera 1,8 mg
metylu parahydroksybenzoesanu
(E 218) i 0,2 mg propylu parahydroksybenzoesanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Pasta do stosowania w jamie ustnej.
Bladobeżowa, ziarnista, jednorodna.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Bolesne oraz zapalne schorzenia błony śluzowej jamy ustnej,
dziąseł i warg: afty, ragady (rozpadliny),
opryszczka wargowa, zapalenie dziąseł, zapalenie tkanki przyzębia,
zapalenie jamy ustnej.
Bóle uciskowe spowodowane przez protezy dentystyczne.
Bóle występujące w trakcie wyrzynania się zębów mądrości.
Jako opatrunek po takich zabiegach, jak nałożenie koronki,
łyżeczkowanie i usunięcie zęba oraz po
założeniu protez bezpośrednich.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Pasek pasty o długości ok. 0,5 cm należy nakładać cienką
warstwą na zmienione chorobowo miejsce
od 3 do 5 razy na dobę.
Produkt należy stosować aż do ustąpienia objawów. Szczególnie
korzystne jest stosowanie produktu
przed snem.
Pasty nie należy wcierać ani rozcierać. Aby dobrze przylegała,
należy ją nakładać suchym palcem,
a miejsce, na które ma być podana należy wcześniej wysuszyć.
Produkt tworzy błonę ochronną, która
długo przylega do błony śluzowej jamy ustnej chroniąc ją przed
podrażnieniem w trakcie spożywania
pokarmów.
_PACJENCI W PODESZŁYM WIEKU: _
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
_ _
_PACJENCI Z ZABURZENIAMI CZYNNOŚCI WĄTROBY I NEREK: _
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
2
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Nie stosować u dzieci.
4.4
SPECJA