Sprycel

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dasatinib

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01EA02

INN (International Nazwa):

dasatinib (anhydrous)

Grupa terapeutyczna:

Środki przeciwnowotworowe

Dziedzina terapeutyczna:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Wskazania:

Sprajsel jest wskazany do leczenia pacjentów pediatrycznych:po raz pierwszy ujawnione przez Filadelfii chromosomów-pozytywne chroniczna myeloid białaczki w fazie przewlekłej (pH+ CML SR) lub pH+ CML SR odpornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. niedawno zdiagnozowano poziom pH+ ostra białaczka limfoblastyczna (all) w połączeniu z chemioterapią. Sprajsel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane Filadelfii chromosomów-pozytywne (ph+) chroniczna myeloid białaczka (CML) w fazie przewlekłej;przewlekłe, przyspieszone lub wybuch fazie CML z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib mesylate;poziom pH+ ostra białaczka limfoblastyczna (all) i limfoidalnych wybuchu CML w przypadku oporności lub nietolerancji wcześniejszej terapii. Sprajsel jest wskazany do leczenia pacjentów pediatrycznych z po raz pierwszy zidentyfikowane pH+ CML w fazie przewlekłej (pH+ CML-CP) lub pH+ CML-CP z odpornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib.

Podsumowanie produktu:

Revision: 41

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2006-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
SPRYCEL 20 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 50 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 70 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 80 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 100 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 140 mg tabletki powlekane
dazatynib
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest lek SPRYCEL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku SPRYCEL
3.
Jak przyjmować lek SPRYCEL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SPRYCEL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek SPRYCEL i w jakim celu się go stosuje
SPRYCEL zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten stosuje się w
leczeniu przewlekłej białaczki
szpikowej (PBSz) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co
najmniej 1 roku. Białaczka jest to
nowotwór białych krwinek. Białe krwinki w prawidłowych warunkach
pomagają organizmowi w
zwalczaniu zakażeń. U osób z PBSz, białe krwinki nazywane
granulocytami rozrastają się w sposób
niekontrolowany. SPRYCEL hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
SPRYCEL stosuje się także w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem
Philadelphia (Ph+) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co
najmniej 1 roku oraz limfoblastycznej
postaci przełomu blastycznego PBSz u dorosłych, u których
wcześniejsze
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SPRYCEL 20 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 50 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 70 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 80 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 100 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SPRYCEL 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
3
SPRYCEL 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, dwustronnie wypukłe, okrągłe tabletki
powlekane, z wytłoczonym napisem "BMS"
na jednej stronie oraz napisem "527" na drugiej stronie.
SPRYCEL 50 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, dwustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane,
z wytłoczonym napisem "BMS"
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-03-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów