Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Atorvastatinum
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
C10AA05
Atorvastatinum
10 mg
tabletki powlekane
30 tabl. w blistrach, 5909990755547, Rp
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA STORVAS, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE STORVAS, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE STORVAS, 40 MG, TABLETKI POWLEKANE STORVAS, 80 MG, TABLETKI POWLEKANE _Atorvastatinum _ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. - Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Storvas i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Storvas 3. Jak stosować Storvas 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Storvas 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST STORVAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Storvas należy do grupy leków nazywanych statynami, które regulują przemiany lipidów (tłuszczów). Storvas jest stosowany do zmniejszenia stężenia lipidów (cholesterolu i trójglicerydów we krwi), gdy sama dieta uboga w tłuszcze i zmiany trybu życia okazały się nieskuteczne. Storvas może także być stosowany w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia chorób serca, nawet wówczas, gdy stężenie cholesterolu jest prawidłowe. Podczas leczenia należy utrzymać standardową dietę o niskiej zawartości cholesterolu. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU STORVAS KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU STORVAS: - jeśli pacjent ma uczulenie na Storvas lub inne podobne leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia lipidów we krwi lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6); - jeśli u pacjenta występu Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Storvas, 10 mg, tabletki powlekane Storvas, 20 mg, tabletki powlekane Storvas, 40 mg, tabletki powlekane Storvas, 80 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 10 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej). Substancja pomocnicza: Każda tabletka powlekana zawiera 78,11 mg laktozy bezwodnej. 20 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej) Substancja pomocnicza: Każda tabletka powlekana zawiera 156,22 mg laktozy bezwodnej. 40 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej) Substancja pomocnicza: Każda tabletka powlekana zawiera 312,44 mg laktozy bezwodnej. 80 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg atorwastatyny (w postaci atorwastatyny wapniowej) Substancja pomocnicza: Każda tabletka powlekana zawiera 624,88 mg laktozy bezwodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. 10 mg: Białe do białawych, owalne tabletki powlekane z nadrukiem „RX 12” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. 20 mg: Białe do białawych, owalne tabletki powlekane z nadrukiem „RX 828” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. 40 mg: Białe do białawych, owalne tabletki powlekane z nadrukiem „RX 829” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. 80 mg: Białe do białawych, owalne tabletki powlekane z nadrukiem „RX 830” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA _Hipercholesterolemia_ Atorwastatyna jest stosowana jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu zmniejszenia zwiększonego stężenia całkowitego cholesterolu (TC), cholesterolu LDL (LDL-C), apolipoproteiny B i triglicerydów u dorosłych pacjentów, młodzieży i dzieci w wieku 10 lat lub starszych z hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną Przeczytaj cały dokument