Stymen 10 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Dehydroepiandrosteronum

Dostępny od:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Kod ATC:

A14AA07

INN (International Nazwa):

Prasteronum

Dawkowanie:

10 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990735785; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990735792

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
STYMEN, 10 mg, tabletki
_Prasteronum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
WAŻNE INFORMACJE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI:
1.
Co to jest lek Stymen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Stymen
3.
Jak przyjmować lek Stymen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Stymen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STYMEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Stymen zawiera substancję czynną prasteron (dehydroepiandrosteron,
DHEA), która należy do grupy
hormonów steroidowych. Jego ilość w organizmie zmniejsza się w
trakcie starzenia. Najwyższe
stężenie DHEA występuje u mężczyzn między 20. a 30. rokiem
życia, a po 30. roku zmniejsza się ono
stopniowo. Podawanie DHEA może korzystnie wpływać m.in. na
erekcję, popęd płciowy,
samopoczucie, odporność organizmu i układ kostno-mięśniowy.
Wspomagające działanie DHEA wykazano w następujących przypadkach:
- andropauza u mężczyzn;
- zmniejszenie sprawności fizycznej i psychicznej, szczególnie u
osób w podeszłym wieku;
- pogorszenie nastroju, stany depresyjne, zaburzenia snu, spadek
napędu;
- zaburzenia erekcji i spadek aktywności płciowej;
- otyłość;
- zmniejszona wrażliwość tkanek na insulinę;
- zaburzenia układu krążenia;
- zmniejsz

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Stymen, 10 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 10 mg prasteronu (
_Prasteronum)_
.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: jedna tabletka zawiera ok.
100 mg laktozy jednowodnej.
Pełen wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uzupełnienie niedoborów dehydroepiandrosteronu (DHEA) u mężczyzn z
potwierdzonym
laboratoryjnie niedoborem DHEA.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie doustne.
Dawkowanie należy dostosować do stężenia DHEA w surowicy oraz
skuteczności leczenia.
U mężczyzn niedobory DHEA nasilają się z wiekiem.
Zalecana dawka początkowa u mężczyzn wynosi 10 mg/dobę, dawka
maksymalna 50 mg/dobę.
Początkową dawkę należy stopniowo zwiększać (10 mg/dobę co 2
tygodnie) do czasu uzyskania
pożądanych działań terapeutycznych.
W przypadku długotrwałego stosowania dawek większych niż 50 mg u
mężczyzn należy oznaczać
stężenie hormonu w surowicy i odpowiednio często wykonywać badania
lekarskie.
Produkt leczniczy jest przeznaczony do długotrwałego stosowania,
skutki działania są widoczne
po kilku tygodniach stosowania.
Należy go stosować jeden raz na dobę, rano, zgodnie z naturalnym
rytmem wydzielania DHEA.
Tabletki należy przyjmować w czasie posiłku, w celu ułatwienia
wchłaniania.
DZIECI
Nie należy stosować produktu leczniczego u dzieci.
NIEWYDOLNOŚĆ NEREK
Nie należy stosować produktu leczniczego u pacjentów z ciężką
niewydolnością nerek.
NIEWYDOLNOŚĆ WĄTROBY
Nie należy stosować produktu leczniczego u pacjentów z ciężką
niewydolnością wątroby.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
- Ciężka niewydolność wątroby i nerek
2
- Przerost i rak gruczołu krokowego
- Rak sutka u mężczyzn i inne nowotwory
- Produktu leczniczego nie należy st