Sugammadex Fresenius Kabi

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sugammadex sodium

Dostępny od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kod ATC:

V03AB35

INN (International Nazwa):

sugammadex

Grupa terapeutyczna:

All other therapeutic products

Dziedzina terapeutyczna:

Neuromuscular Blockade

Wskazania:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2022-07-15

Ulotka dla pacjenta

                                30
B.
PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100
MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
sugammadex
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have further questions, ask your anaesthetist or doctor.
•
If you get any side effects, talk to your anaesthetist or other
doctor. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sugammadex Fresenius Kabi is and what it is used for
2.
What you need to know before Sugammadex Fresenius Kabi is given
3.
How Sugammadex Fresenius Kabi is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SUGAMMADEX FRESENIUS KABI IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SUGAMMADEX FRESENIUS KABI IS
Sugammadex Fresenius Kabi contains the active substance sugammadex.
Sugammadex is considered
to be a
_selective relaxant binding agent _
since it only works with specific muscle relaxants,
rocuronium bromide or vecuronium bromide.
WHAT SUGAMMADEX FRESENIUS KABI IS USED FOR
When you have some types of operations, your muscles must be
completely relaxed. This makes it
easier for the surgeon to do the operation. For this, the general
anaesthetic you are given includes
medicines to make your muscles relax. These are called
_muscle relaxants_
, and examples include
rocuronium bromide and vecuronium bromide. Because these medicines
also make your breathing
muscles relax, you need help to breathe (artificial ventilation)
during and after your operation until you
can breathe on your own again.
Sugammadex is used to speed up the recovery of your muscles after an
operation to allow you to breathe
on your own again earlier. It does this by combining with the
rocuronium bromide or vecuronium
bromide in your body. It can be used in adults whenever rocuronium
bromide or vecuronium bromide is
used and in 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sugammadex Fresenius Kabi100 mg/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL contains sugammadex sodium equivalent to 100 mg sugammadex.
Each vial of 1 mL contains sugammadex sodium equivalent to 100 mg
sugammadex.
Each vial of 2 mL contains sugammadex sodium equivalent to 200 mg
sugammadex.
Each vial of 5 mL contains sugammadex sodium equivalent to 500 mg
sugammadex.
Excipient(s) with known effect
Contains up to 9.7 mg/mL sodium (see section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless to slightly yellow solution, free from visible
particles.
The pH is between 7 and 8 and osmolality is between 300 and 500
mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium
in adults.
For the paediatric population: sugammadex is only recommended for
routine reversal of rocuronium
induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Sugammadex should only be administered by, or under the supervision of
an anaesthetist.
The use of an appropriate neuromuscular monitoring technique is
recommended to monitor the recovery
of neuromuscular blockade (see section 4.4).
The recommended dose of sugammadex depends on the level of
neuromuscular blockade to be reversed.
The recommended dose does not depend on the anaesthetic regimen.
Sugammadex can be used to reverse different levels of rocuronium or
vecuronium induced
neuromuscular blockade:
_Adults _
_ _
_Routine reversal: _
A dose of 4 mg/kg sugammadex is recommended if recovery has reached at
least 1-2 post-tetanic counts
(PTC) following rocuronium or vecuronium induced blockade. Median time
to recovery of the T
4
/T
1
ratio to 0.9 is around 3 minutes (see section 5.1).
3
A dose of 2 mg/kg sugammadex is recommended, if spontaneous recovery
has occurred
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem