Sugammadex Piramal

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sugammadex sodium

Dostępny od:

Piramal Critical Care B.V.

Kod ATC:

V03AB35

INN (International Nazwa):

sugammadex

Grupa terapeutyczna:

sugammadex

Dziedzina terapeutyczna:

Neuromuskulární blokáda

Wskazania:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2023-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                28
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
sugammadex
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PŘÍPRAVEK PODÁN, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého anesteziologa
nebo lékaře.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému anesteziologovi
nebo jinému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sugammadex Piramal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Sugammadex Piramal podán
3.
Jak je přípravek Sugammadex Piramal podáván
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sugammadex Piramal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SUGAMMADEX PIRAMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal obsahuje léčivou látku sugammadex. Sugammadex
Piramal je považován za
látku selektivně vázající myorelaxancia (látky snižující
svalové napětí), protože je účinný pouze s
určitými myorelaxancii, a to s rokuronium-bromidem a
vekuronium-bromidem.
K ČEMU SE SUGAMMADEX PIRAMAL POUŽÍVÁ
Při některých operacích musí být Vaše svaly zcela relaxovány
(uvolněny). To usnadňuje chirurgovi
provedení operace . Proto jsouo součástí celkové anestezie léky,
které relaxují Vaše svaly. Tyto léky
se nazývají myorelaxancia, a je to například rokuronium-bromid a
vekuronium-bromid. Protože tyto
léky také r
elaxují dýchací svaly, potřebujete při dýchání pomoc (umělou
ventilaci) během operace a po
ní, až do doby, kdy zase můžete dýchat sám(sama).
Přípravek Sugammadex Piramal 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sugammadex Piramal 100 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 100 mg sugammadexu ve formě sodné soli
sugammadexu.
Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje 200 mg sugammadexu ve formě
sodné
soli sugammadexu.
Jedna 5ml injekční lahvička obsahuje 500 mg sugammadexu ve formě
sodné
soli sugammadexu.
Pomocné látky
se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje až 9,7 mg sodíku (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý až mírně žlutohnědý roztok.
pH roztoku je 7-8 a osmolalita 300-500 mosmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Reverze neuromuskulární blokády navozené rokuroniem nebo
vekuroniem u dospělých.
Pro pediatrickou populaci: u dětí a dospívajících ve věku od 2
do 17 let je sugammadex doporučen
pouze k rutinní reverzi blokády vyvolané rokuroniem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sugammadex má být podáván pouze anesteziologem nebo pod jeho
dohledem. Doporučuje se použití
odpovídající monitorovací techniky ke sledování zotavení z
neuromuskulární blokády (viz bod 4.4).
Dávkování
Doporučená dávka sugammadexu závisí na stupni neuromuskulární
blokády, která má být zrušena.
Doporučená dávka nezávisí na způsobu vedení anestezie.
Sugammadex lze používat k reverzi různých stupňů
neuromuskulární blokády navozené rokuroniem
nebo vekuroniem:
_Dospělí _
_ _
_Rutinní reverze _
Doporučená dávka sugammadexu po blokádě vyvolané podáním
rokuronia nebo vekuronia je 4 mg/kg,
jestliže je při monitorování hloubky neuromuskulární blokády v
režimu PTC (Post-Tetanic Counts)
dosaženo 1-2 svalových záškubů. Medián doby do obnovení poměru
T
4
/T
1
na hodnotu 0,9 je přibližně
3 minuty (viz bod 5.1).
3
Doporučuje se podávat sugammadex v dávce 2 mg/kg se doporučuje,
pokud po blokádě vyvolané
rokuroniem ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów