Kraj: Niemcy
Język: niemiecki
Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Cimetidinhydrochlorid
Beragena Arzneimittel GmbH (3247528)
Cimetidine hydrochloride
Injektionslösung
Cimetidinhydrochlorid (13427) 229 Milligramm
Injektion intramuskulär; Injektion intravenös; Infusion intravenös
erloschen
1991-05-21
_Liebe Patientin, lieber Patient!_ _Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige_ _Informationen darüber enthält, was bei der Anwendung dieses Arzneimittels_ _beachtet werden sollte. Wenden Sie sich bitte bei Fragen an Ihren Arzt oder_ _Apotheker._ GEBRAUCHSINFORMATION TAGAMET 200 MG/ 2 ML Injektionslösung Wirkstoff: Cimetidinhydrochlorid ZUSAMMENSETZUNG _Arzneilich wirksamer Bestandteil:_ 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält 229 mg Cimetidinhydrochlorid (entsprechend 200 mg Cimetidin). _Sonstige Bestandteile:_ Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke. DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN 10 x 2 ml Ampullen 100 x 2 ml Ampullen STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE H2-Rezeptor-Antagonist, Magen-Darm-Mittel IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB BERAGENA Arzneimittel GmbH Rheinstraße 93 – 95 76532 Baden-Baden Telefon: 07221/91 90 Telefax: 07221/91 91 70 HERSTELLER: SmithKline Beecham S.A./Spanien ANWENDUNGSGEBIETE – Vorbeugung und Behandlung stressbedingter Schleimhautschädigungen im oberen Magen-Darm-Trakt unter strenger Nutzen-Risiko-Abwägung, wenn schwere Komplikationen dieser Schleimhautschädigungen zu erwarten sind. – Unterstützende Maßnahmen bei Blutungen aus Schleimhautschädigungen (Erosionen) oder Geschwüren (Ulzerationen) im Magen und Zwölffingerdarm. – Vorbeugung des Säureaspirationssyndroms (Mendelson-Syndrom). – Vorbehandlung in Kombination mit bestimmten antiallergischen Mitteln (H1- Rezeptor-Antagonisten) zur Vermeidung von durch Histaminfreisetzung ausgelösten klinischen Reaktionen bei Patienten mit einer gesicherten Veranlagung zu Histamin-bedingten Allergien und Unverträglichkeiten. GEGENANZEIGEN _In welchen Fällen darf Tagamet 200 mg/2 ml nicht angewendet werden?_ Tagamet 200 mg/2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Cimetidin oder einen Przeczytaj cały dokument
BERAGENA Arzneimittel GmbH BadenBaden 1. Bezeichnung des Arzneimittels Tagamet 200 mg/2 ml Injektionslösung Wirkstoff: Cimetidinhydrochlorid 2. Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht Verschreibungspflichtig 3. Zusammensetzung des Arzneimittels 3.1 Stoff oder Indikationsgruppe H 2 RezeptorAntagonist, MagenDarmMittel 3.2 Arzneilich wirksamer Bestandteil 1 Ampulle Tagamet 200 mg/2 ml enthält 229 mg Cimetidinhydrochlorid (entsprechend 200 mg Cimetidin) 3.3 Sonstige Bestandteile Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke. 4. Anwendungsgebiete Prophylaxe und Therapie stressbedingter Schleimhautläsionen im oberen Gastrointestinaltrakt unter strenger NutzenRisiko Abwägung, wenn schwere Komplikationen dieser Schleimhautläsionen zu erwarten sind. Unterstützende Maßnahmen bei Blutungen aus Erosionen oder Ulzerationen im Magen und Zwölffingerdarm. Prophylaxe des Säureaspirationssyndroms (MendelsonSyndrom). Prämedikation in Kombination mit H 1 RezeptorAntagonisten zur Vermeidung von durch Histaminfreisetzung ausgelösten klinischen Reaktionen bei Patienten mit einer anamnestisch gesicherten Prädisposition zu Histaminbedingten Allergien und Intoleranzen. 5. Gegenanzeigen Tagamet 200 mg/2 ml darf nicht angewandt werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Cimetidin oder einen der anderen Bestandteile des Arzneimittels. Kindern und Jugendlichen im Wachstumsalter darf Tagamet 200 mg/2 ml nur nach strengster Indikationsstellung verabreicht werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Es bestehen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Cimetidin während der Schwangerschaft. Während experimentelle Studien am Tier keine Hinweise auf ein teratogenes Potential des Cimetidins ergaben, zeigte sich in anderen Studien, dass Cimetidin die Plazentaschra Przeczytaj cały dokument