TARKA 180/2 FILM TABLET, 28 ADET

Kraj: Turcja

Język: turecki

Źródło: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-04-2018

Składnik aktywny:

trandolapril and verapamil

Dostępny od:

ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ.

Kod ATC:

C09BB10

INN (International Nazwa):

trandolapril and verapamil

Typ recepty:

Normal

Dziedzina terapeutyczna:

trandolapril ve verapamil

Status autoryzacji:

Aktif

Data autoryzacji:

1970-01-01

Ulotka dla pacjenta

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TARKA
®
180mg/2mg Film Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDELER:
Her film tablet, 180 mg verapamil hidroklorür ve 2 mg trandolapril
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sığır kaynaklı laktoz monohidrat
107.0 mg
Sodyum stearil fumarat
2.0 mg
Sodyum aljinat
240.0 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORMU
Film kaplı tablet.
Pembe renkli oval tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TARKA
®
Film Tablet hipertansiyon tedavisinde endikedir. Monoterapinin yeterli
olmadığı
durumlarda kombinasyon tedavisi olarak kullanılabilir (bkz. Bölüm
4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
_YETIŞKINLER: _
TARKA
®
Film Tablet, tek başına
ya da diğer antihipertansif ajanlarla kombine olarak
kullanılabilir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
POZOLOJI
Önerilen doz, günde bir kez, sabahları kahvaltıdan önce,
kahvaltıyla birlikte ya da kahvaltıdan
sonra alınan bir TARKA
®
Film Tablet’tir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Günde bir kez. Hipertansiyon kronik bir hastalık olduğu için,
TARKA
®
genellikle uzun
süreler reçete edilen bir ilaçtır ve kullanım süresi tedavi eden
doktorun görüşüne bağlıdır.
UYGULAMA ŞEKLI
TARKA
®
Film Tablet bütün olarak yutulmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek bozukluğu olan hastalarda doz uyarlaması önerilmektedir.
Orta
dereceli renal bozukluğu olan hastalarda böbrek fonksiyonları
izlenmelidir. Şiddetli böbrek
yetmezliğinde ise kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4)
1
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha düşük dozlar gündeme
getirilmelidir. Karaciğer bozukluğu olan hastalarda özel bir dikkat
ve yakından gözlem
gereklidir. Ağır karaciğer bozukluğunda kullanılması
önerilmemektedir ve karaciğer sirozu ile
birlikte asidi olan hastalarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4)
_ _
PEDIYATRIK POPÜLASYON:_ _
TARKA
®
çocuklarda ve adole
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TARKA
®
180mg/2mg Film Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDELER:
Her film tablet, 180 mg verapamil hidroklorür ve 2 mg trandolapril
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sığır kaynaklı laktoz monohidrat
107.0 mg
Sodyum stearil fumarat
2.0 mg
Sodyum aljinat
240.0 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORMU
Film kaplı tablet.
Pembe renkli oval tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TARKA
®
Film Tablet hipertansiyon tedavisinde endikedir. Monoterapinin yeterli
olmadığı
durumlarda kombinasyon tedavisi olarak kullanılabilir (bkz. Bölüm
4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
_YETIŞKINLER: _
TARKA
®
Film Tablet, tek başına
ya da diğer antihipertansif ajanlarla kombine olarak
kullanılabilir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
POZOLOJI
Önerilen doz, günde bir kez, sabahları kahvaltıdan önce,
kahvaltıyla birlikte ya da kahvaltıdan
sonra alınan bir TARKA
®
Film Tablet’tir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Günde bir kez. Hipertansiyon kronik bir hastalık olduğu için,
TARKA
®
genellikle uzun
süreler reçete edilen bir ilaçtır ve kullanım süresi tedavi eden
doktorun görüşüne bağlıdır.
UYGULAMA ŞEKLI
TARKA
®
Film Tablet bütün olarak yutulmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek bozukluğu olan hastalarda doz uyarlaması önerilmektedir.
Orta
dereceli renal bozukluğu olan hastalarda böbrek fonksiyonları
izlenmelidir. Şiddetli böbrek
yetmezliğinde ise kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4)
1
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha düşük dozlar gündeme
getirilmelidir. Karaciğer bozukluğu olan hastalarda özel bir dikkat
ve yakından gözlem
gereklidir. Ağır karaciğer bozukluğunda kullanılması
önerilmemektedir ve karaciğer sirozu ile
birlikte asidi olan hastalarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4)
_ _
PEDIYATRIK POPÜLASYON:_ _
TARKA
®
çocuklarda ve adole
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem