Timophtal 0,5 % sine - Einmalaugentropfen

Kraj: Austria

Język: niemiecki

Źródło: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Składnik aktywny:

TIMOLOLMALEAT

Dostępny od:

Agepha Pharma sro

Kod ATC:

S01ED01

INN (International Nazwa):

timolol maleate

Sztuk w opakowaniu:

10 Einzeldosisbehälter, Laufzeit: 36 Monate,30 Einzeldosisbehälter, Laufzeit: 36 Monate,60 Einzeldosisbehälter, Laufzeit: 36 Mon

Typ recepty:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Dziedzina terapeutyczna:

Beta blocking agents

Podsumowanie produktu:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data autoryzacji:

1998-06-17

Ulotka dla pacjenta

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TIMOPHTAL 0,5% -SINE EINMALAUGENTROPFEN
WIRKSTOFF: TIMOLOL-MALEAT
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn
Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt
oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist TIMOPHTAL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von TIMOPHTAL beachten?
3.
Wie ist TIMOPHTAL anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist TIMOPHTAL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TIMOPHTAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Timolol senkt den Augeninnendruck.
TIMOPHTAL wird bei erhöhtem Augeninnendruck und bestimmten Formen des
grünen Stars
(insbesondere chronischem Weitwinkelglaukom) angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TIMOPHTAL BEACHTEN?
TIMOPHTAL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Timolol-Maleat oder einen der in Abschnitt 6
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegenüber
Betablocker
-
Wenn Sie an Atemwegsproblemen wie Asthma oder schwerer
chronisch-obstruktiver
Lungenerkrankung (COPD) leiden oder in der Vergangenheit gelitten
haben
-
bei schwerer, nicht ausreichend behandelter Herzschwäche.
-
bei Herz-, Kreislaufschock.
-
bei bestimmten Herzrhythmusstörungen außer bei Patienten mit
Herzschrittmacher (Sick
Sinus, AV-Block 2. und 3. Grades).
-
bei verlangsamtem Puls (unter 45-50 Schläge/Minute).
-
bei Durchblutungsstörungen des H

Charakterystyka produktu

Seite 1
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
B
EZEICHNUNG DES
A
RZNEIMITTELS
TIMOPHTAL 0,5% -sine Einmalaugentropfen
2.
Q
UALITATIVE UND
Q
UANTITATIVE
Z
USAMMENSETZUNG
1 ml TIMOPHTAL (= ca. 30 Tropfen) enthält 6,84 mg Timolol-Maleat
entsprechend 5 mg
Timolol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
D
ARREICHUNGSFORM
Augentropfen. Klare, farblose Lösung.
4.
K
LINISCHE
A
NGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diese Augentropfen werden angewendet bei:

Erhöhtem Augeninnendruck (intraokuläre Hypertension)

Chronischem Weitwinkelglaukom

Bestimmten Fällen von Sekundär-Glaukom (einschließlich
Aphakieglaukom)
TIMOPHTAL wird angewendet bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen ab
0 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_DOSIERUNG:_
Erwachsene:
Die
Therapie
beginnt
im
Allgemeinen
mit
2
mal
täglich
1
Tropfen
TIMOPHTAL
in
den
Bindehautsack des erkrankten Auges. Bei stabiler Einstellung des
Augeninnendruckes kann die
Dosierung in vielen Fällen auf 1mal täglich 1 Tropfen reduziert
werden.
Bei Umstellung von einer Glaukomtherapie mit einem anderen
Betarezeptorenblocker kann
dieser am folgenden Behandlungstag durch TIMOPHTAL ersetzt werden.
Bei Umstellung von einer Glaukomtherapie mit einem anderen Wirkstoff
kann dieser am ersten
Tag gleichzeitig mit diesem Präparat gegeben und anschließend
abgesetzt werden.
Bei Umstellung von einer Glaukomtherapie mit mehreren Wirkstoffen
sollte individuell vorgegan-
gen werden. Ist einer dieser Wirkstoffe ein anderer
Betarezeptorenblocker, kann dieser in der
Kombination mit den anderen Wirkstoffen durch TIMOPHTAL ersetzt
werden. Die übrigen
Wirkstoffe sollten je nach dem Ansprechen des Patienten reduziert oder
abgesetzt werden,
wobei die Anpassungen jeweils nur einen Wirkstoff betreffen und im
Abstand von 1 Woche
erfolgen sollten. Mit der Anpassung der Kombinationsbehandlung sollte
am 2. Tag nach Einsatz
von TIMOPHTAL begonnen werden.
Falls erforderlich, kann TIMOPHTAL mit lokalen Cholinergika (Miotika,
z.B.