Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Telmisartanum + Amlodipini besilas + Hydrochlorothiazide
Krka, d.d., Novo mesto
C09DX06
Telmisartanum + Amlodipini besilas + Hydrochlorothiazide
80 mg + 10 mg + 25 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 28 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3838989764067; Zawartość opakowania: 28 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3838989764289; Zawartość opakowania: 56 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3838989764173; Zawartość opakowania: 84 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3838989764210; Zawartość opakowania: 84 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3838989764623; Zawartość opakowania: 56 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3838989764401
2029-03-11
1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Tolutris, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki Tolutris, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki Tolutris, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki Tolutris, 80 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki telmisartanum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki 1. Co to jest lek Tolutris i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tolutris 3. Jak stosować lek Tolutris 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Tolutris 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Tolutris i w jakim celu się go stosuje Tabletka Tolutris zawiera trzy substancje czynne: telmisartan, amlodypinę i hydrochlorotiazyd. Wszystkie te substancje pomagają kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze. - Telmisartan należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, powodującą zwężenie naczyń krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze. Telmisartan blokuje działanie angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze obniża. - Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia, których działanie polega na rozkurczeniu i poszerzeniu naczyń krwionośnych, dzięki czemu krew łatwiej przez nie przepływ Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Tolutris, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki Tolutris, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki Tolutris, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki Tolutris, 80 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Tolutris, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu, 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tolutris, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu, 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tolutris, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu, 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tolutris, 80 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu, 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza Każda tabletka 40 mg + 5 mg + 12,5 mg zawiera 54,3 mg laktozy. Każda tabletka 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki 108,7 mg laktozy. Każda tabletka 80 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki 108,7 mg laktozy. Każda tabletka 80 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki 108,7 mg laktozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. Tolutris, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki: okrągłe, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe tabletki. Jedna warstwa tabletki jest biała lub prawie biała, oznaczona symbolem „L1”. Druga warstwa tabletki jest brązowożółta, marmurkowa. Wymiary tabletki: średnica około 10 mm. Tolutris, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki: owalne, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe tabletki. Jedna warstwa tabletki jest biała lub prawie biała, oznaczona symbolem „L2”. Druga warstwa tabletki jest różowa, marmurkowa. Wymiary tabletki: około 18 mm x 9 mm. Tolutris, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki: owalne, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe tabletki. Jedna warstwa tabletki jest biała lub prawie biał Przeczytaj cały dokument