Trumenba

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Neisseria meningitidis serogrupa B fHbp (rekombinowana lipidowana fHbp (białko wiążące czynnik H)) podrodz. A; Neisseria meningitidis serogrupa B fHbp (rekombinowana lipidowana fHbp (białko wiążące czynnik H)) podrodzina B

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J07AH09

INN (International Nazwa):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Dziedzina terapeutyczna:

Zapalenie opon mózgowych, meningokok

Wskazania:

Trumenba jest wskazana do czynnej immunizacji osób w wieku 10 lat i starszych w celu zapobiegania inwazyjnej chorobie meningokokowej spowodowanej przez Neisseria meningitidis serogrupę B. Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2017-05-24

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trumenba zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Białko fHbp podrodziny A ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
Białko fHbp podrodziny B ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
1
rekombinowane lipidowane białko fHbp (białko wiążące czynnik H)
2
wytwarzane w komórkach _Escherichia coli_ metodą rekombinacji DNA
3
adsorbowane na fosforanie glinu (0,25 miligrama glinu na dawkę)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biała, płynna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Trumenba jest wskazana do czynnego uodparniania osób w
wieku od 10 lat przeciw
inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez szczepy
_Neisseria meningitidis_ grupy B.
Informacje na temat działań ochronnych przeciw poszczególnym
szczepom grupy B podano
w punkcie 5.1.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Cykl szczepienia podstawowego_
2 dawki: (każda po 0,5 ml) podawane z zachowaniem odstępu 6
miesięcy (patrz punkt 5.1).
3 dawki: 2 dawki (każda po 0,5 ml) podawane w odstępie co najmniej 1
miesiąca, po czym trzecia
dawka z zachowaniem odstępu co najmniej 4 miesięcy od podania
drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
_Dawka przypominająca_
Należy rozważyć podanie dawki przypominającej po każdym z tych
schematów dawkowania u osób
z ciągłym ryzykiem wystąpienia inwazyjnej choroby meningokokowej
(patrz punkt 5.1).
3
_Inne populacje dzieci i młodzieży _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
szczepionki Trumenba u dzieci w wieku
poniżej 10 lat. Aktualnie dostępne dane dotyczące stosowania u
dzieci w wieku od 1 roku do 9 lat
przed
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trumenba zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Białko fHbp podrodziny A ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
Białko fHbp podrodziny B ze szczepów _Neisseria meningitidis_
serogrupy B
1, 2, 3
60 mikrogramów
1
rekombinowane lipidowane białko fHbp (białko wiążące czynnik H)
2
wytwarzane w komórkach _Escherichia coli_ metodą rekombinacji DNA
3
adsorbowane na fosforanie glinu (0,25 miligrama glinu na dawkę)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biała, płynna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Trumenba jest wskazana do czynnego uodparniania osób w
wieku od 10 lat przeciw
inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez szczepy
_Neisseria meningitidis_ grupy B.
Informacje na temat działań ochronnych przeciw poszczególnym
szczepom grupy B podano
w punkcie 5.1.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Cykl szczepienia podstawowego_
2 dawki: (każda po 0,5 ml) podawane z zachowaniem odstępu 6
miesięcy (patrz punkt 5.1).
3 dawki: 2 dawki (każda po 0,5 ml) podawane w odstępie co najmniej 1
miesiąca, po czym trzecia
dawka z zachowaniem odstępu co najmniej 4 miesięcy od podania
drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
_Dawka przypominająca_
Należy rozważyć podanie dawki przypominającej po każdym z tych
schematów dawkowania u osób
z ciągłym ryzykiem wystąpienia inwazyjnej choroby meningokokowej
(patrz punkt 5.1).
3
_Inne populacje dzieci i młodzieży _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
szczepionki Trumenba u dzieci w wieku
poniżej 10 lat. Aktualnie dostępne dane dotyczące stosowania u
dzieci w wieku od 1 roku do 9 lat
przed
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-06-2017

Zobacz historię dokumentów