Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Chlortalidon
G.L. Pharma GmbH
C03BA04
Chlortalidonum
12,5 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 09008732016031; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 09008732016048
2027-11-25
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Uldiulan, 12,5 mg, tabletki Uldiulan, 25 mg, tabletki Uldiulan, 50 mg, tabletki _Chlortalidonum _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI 1. Co to jest lek Uldiulan i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Uldiulan 3. Jak przyjmowa ć lek Uldiulan 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Uldiulan 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK ULDIULAN I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Uldiulan jest długodziałaj ą cym lekiem moczop ę dnym obni ż aj ą cym ci ś nienie krwi. Lek Uldiulan jest stosowany w leczeniu: • obrz ę ków (nagromadzenie płynów) pochodzenia sercowego, w ą trobowego i nerkowego • wysokiego ci ś nienia krwi (nadci ś nienie t ę tnicze) • niewydolno ś ci serca 2. INFORMACJE WA ż NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ULDIULAN _ _ KIEDY NIE PRZYJMOWA ć LEKU ULDIULAN: - je ś li pacjent ma uczulenie na chlortalidon lub inne tiazydy i sulfonamidy (mo ż liwe reakcje krzy ż owe; zaleca si ę ostro ż no ść u pacjentów z astm ą oskrzelow ą ) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6; - je ś li pacjent nie jest w stanie oddawa ć moczu (wytwarzanie moczu poni ż ej 100 mg/24 godziny) - je ś li u pacjenta wyst ę pu Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Uldiulan, 12,5 mg, tabletki Uldiulan, 25 mg, tabletki Uldiulan, 50 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Uldiulan, 12,5 mg: Ka ż da tabletka zawiera 12,5 mg chlortalidonu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 39,09 mg laktozy jednowodnej. Uldiulan, 25 mg: Ka ż da tabletka zawiera 25 mg chlortalidonu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 78,18 mg laktozy jednowodnej. Uldiulan, 50 mg: Ka ż da tabletka zawiera 50 mg chlortalidonu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 156,36 laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletka 12,5 mg: Białe, okr ą głe i wypukłe tabletki (5,0 mm ± 0,2 mm) bez linii podziału. 25 mg: tabletki jasnoró ż owe do czerwonawych, okr ą głe i wypukłe (7,0 mm ± 0,2 mm) bez linii podziału. 50 mg: Tabletki ż ółte, okr ą głe i wypukłe (9,0 mm ±0,2 mm) bez linii podziału. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie obrz ę ków pochodzenia sercowego, w ą trobowego i nerkowego. Nadci ś nienie t ę tnicze. Niewydolno ść serca. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Podobnie jak w przypadku wszystkich leków moczop ę dnych, dawkowanie chlortalidonu nale ż y rozpocz ąć od najmniejszej skutecznej dawki. Dawk ę t ę nale ż y dostosowywa ć zgodnie z indywidualn ą odpowiedzi ą pacjenta w celu uzyskania maksymalnych korzy ś ci terapeutycznych, minimalizuj ą c działania niepo żą dane. Szczególnie ostro ż ne dawkowanie jest wskazane u pacjentów z chorob ą niedokrwienn ą serca lub stwardnieniem mózgowym, a tak ż e w stanie po zawale mi ęś nia sercowego lub udaru mózgowego. Obowi ą zuj ą nast ę puj ą ce zalecenia dotycz ą ce dawkowania: _Doro_ ś _li _ 2 _Obrz_ ę _k pochodzenia sercowego, w_ ą _trobowego i nerkowego _ Zalecana dawka pocz ą tkowa wynosi od 25 do 50 mg/dob ę , w ci ęż kich przypadkach mo ż e by ć zwi ę kszona do 100 do 200 mg/dob ę . Dawka w Przeczytaj cały dokument